Analyse des Gadolinits des Kadautals. 
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verlustsbestimmung standen mir 0,0748 g zur Verfügung; sie wurde 
wie alle übrigen Bestimmungen au bei 105° getrocknetem Mineral 
vorgeiiommen. Die Fe 0-Bestimmung geschah an 0,1254 g Substanz 
nach meinem Verfahren im Fluß-Schwefelsäureaufschluß mit Hilfe 
von gefällter Kieselsäure^. Ich bestimmte dabei den kleinen, als 
Indikator dienenden Überschuß von Permanganatlösung durch einen 
besonderen Versuch, um den bei so wenig Untersuchungsmaterial ent- 
stellenden zu großen Fehler ausgleichen zu können. Im übrigen 
habe ich bei der Analyse im wesentlichen denselben Gang befolgt, 
welchen ich schon bei meiner Orthitanalyse ^ angewandt hatte. 
Hier seien noch einige Ergänzungen angegeben. In der Regel 
wurden die Fällungen doppelt ausgeführt. Das Yttrium trennte 
ich von den Ceriterden und dem Thor durch Kaliumsulfat, das 
Thor von den Ceriterden durch Ammonoxalat. Das Cer wurde in 
ganz schwach essigsaurer Lösung mit ^Vasserstoffsuperoxyd als 
Dioxyd niedergeschlagen. Die Oxalate des Eisens und Berylliums 
wurden durch Schwefelsäure zerstört, der Rückstand verdünnt, und 
die noch vorhandene geringe Menge organischer Substanz mit etwas 
Salzsäure und Kaliumchlorat zerstört. Nun wurde der Säure- 
überschuß abgeraucht, der Rückstand mit Wasser aufgenommen, 
die Lösung fast neutralisiert und in überschüssige Ammoukarbonat- 
lösung gegossen. Der ausgewaschene Niederschlag wurde wieder 
in Schwefelsäure gelöst und die Fällung wiederholt, der aus- 
gewaschene Niederschlag erneut gelöst und gefällt und dann erst 
als Fe^Og gewogen. Die Berylliumfiltrate wurden vereinigt, mit 
Essigsäure angesäuert, eingedampft und das Betyllium mit Ammoniak 
gefällt. Eine Spur von bei dem Be 0 verbliebenem Eisen bestimmte 
ich kolorimetrisch. Das Filtrat vom Beryllium prüfte ich zur 
Siclierheit durch Abdampfen, Verjagen der Ammonsalze usw. noch 
weiter auf Beryllium. Es war aber nichts mehr darin enthalten. 
I>as Jlangan fällte ich durch das Sultidverfahren. Vor Fällung 
des Kalkes mit Ammonoxalat wurde die Lösung erst noch mit 
Ammoniak auf Spuren seltener Erden geprüft. Ein geringer Nieder- 
schlag konnte mit den übrigen seltenen Erden zusammen verarbeitet 
werden. Die durch Quecksilberoxyd abgeschiedene Magnesia wurde 
der geringen Menge wegen als Ammoniummagnesiumphosphat iden- 
tifiziert und als Pyrophosphat gewogen. 
‘ ,T. Fromme. Min. u. petr. Mitt. 28. 329. 1909. 
’ Ebenda. 327. 
