J. Beckenkanip, lieber die Struktur etc. 
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Original-Mitteilungen an die Redaktion. 
über die Struktur der kristallisierten Formen des Siliciumdioxyds 
510., des Eisenbisulfids FeS^, des Zinksulfids ZnS und des 
Calciumcarbonats. 
Von J. Beckenkamp, Würzburg. 
Mit 18 Textfiguren. 
1. Beobachtungsresultate. 
Das Siliciumdioxyd kristallisiert bekanntlich als Quarz und 
/?-Tridymit hexagonal; der Quarz gilt als trigonal-trapezoedrisch, 
der /?-Ti’idymit als dihexagonal-bipyramidal. Quarzin und a-Tridymit 
sind optisch zweiachsig. Der a-Cristobalit gilt als tetragonal, der 
/?-Cristobalit als regulär. Quarzin, a-Tridymit und a-Cristobalit 
unterscheiden sich von Quarz bezw. den beiden /?-Formen dadurch, 
daß ihnen dreizählige Deckachsen fehlen. In Alkalien sind Quarz 
und Quarzin schwer, Tridymit und Cristobalit leicht löslich. Tri- 
dymit und Cristobalit haben ungefähr das gleiche spez. Gew. 2,30, 
Quarz und Quarzin dagegen das spez. Gew. 2,62 ^ 
Zwischen FeS 2 Si02 bestehen einige auffallende Be- 
ziehungen ; die Atomgewichte der in Frage kommenden Elemente 
sind: Fe = 55,9, S = 32,06, Si = 28,4, 0 = 16, also sind 
die Molekulargewichte: FeS 2 = 120,02, Si02 = 60,4, Das Mole- 
kulargewicht von FeS 2 ist also fast genau doppelt so groß als 
das von Si O 2 ; auch das Atomgewicht von S ist fast genau doppelt 
so groß als das von 0, jenes von Fe nur wenig kleiner als das 
doppelte Atomgewicht von Si. Das Molekularvolumen ist für Quarz 
23.0, für Pyrit 23,5, für Markasit 24,0, für Tridymit 26,3. Pyrit 
und Quarz sind die schwerer, Markasit und Tridymit die leichter 
zersetzbai-en Mineralien. 
In der vom Verf. wiederholt bestätigt gefundenen Näherungs- 
nAo 
formelRn= . , wobei A„ das Atomgewicht eines Elements, Ao das 
■^n 
des Sauerstoffs und n eine Ordnungszahl der betreffenden Reihe 
des periodischen Systems bedeuten, stellt R„ nach Ansicht des 
Verf.’s den primären Wirkungsbereich des Atoms dar, wenn der 
des Sauerstoffs = 1 gesetzt wird. Hiernach ist Rsi = 0,5634, 
Rpe = 0,5724, Rs = 0,9981, Rq == 1. 
' Weitere Angaben über die kristallisierten Formen der Kieselsäure 
vgl. J. Beckenkamp, Kristalloptik, p. 524 und ff. 
Centralblatt f. Mineralogie etc. 1917. 
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