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Si al contrario eloxalato no ha producido precipitado, es dud'cso que 
el fosfato obtenido sea fosfato tribasico. 
2. ° Cuando queda gran exceso de cal en la disolucion' a la cual se 
ha anadido un exceso de amoniaco, es casi imposible evitar que eri 
la precipitacion del fosfato de cal, precipite a un mismo tiempo car- 
Lonato de cal, por causa de laabsorcion de acido carbonico del aire. 
De ahl viene otra causa de inexactitud, que no sera de mucha im- 
portancia, si se evita auadir un gran exceso de amoniaco i si la fil- 
tration se efectua del modo mas lijero posible, empleando agua mui 
caliente o agua en ebullition. Debese tambien emplear cantidad consi- 
derable de agua para que con mayor facilidad se disueiva el sulfa to de 
cal, que casi siemprese halla en los guanos fosfatados. 
3. ° Todas estas precauciones aun no serian sufieientes si el guano 
contuviera proporcion subida de carbonato de cal, de cuya presenaie 
Cstaba avisado el ensayador por la mucha efervescencia que algunos 
guanos bacen en los acidos. En tal caTso el ensayador, despues de 
recojido su precipitado de fosfato sobre t el fdtro, debe disolver dichd 
fosfato todavia hiimedo virtiendo acido muriatico gota a gota sobre 
el mismo filtro, lavandolo i recojiendo el licor en un matraz. En este 
Jicor que no contendra sino un peqtienoexceso de cal se precipitant 
por la segunda vez el fosfato i se lavara con mucha prolijidad, antes 
de secar i calcinarlo. 
4. ° Ahora si se suscitaren graves dudas aCefca de la composiciori 
del fosfato precipitado, ya por no hallarse exceso de cal en el licor, ya 
por la presencia de haber sales magnesianas en el guano, sales que 
darian lugar a laformacion de fosfato magnesiano cuya composition 
seria mui diferente de la del fosfato de cal, ‘ tendria el quimicoj que 
ocurrir al analisis de dicho precipitado. Este analisis se puede efec- 
tuar del modo siguiente: 
Disuelvase el fosfato de cal que proviene de la precipitacion por el 
amoniaco i cuyo peso se ba determinado, en lamenor cantidad posi- 
ble de acido muriatico, se satura una parte de este acido con amoniaco 
(evitando quo se forme precipitado) i se yierte en esta disolucion pri- 
nlero alcohol no mui debil i luego acido sulfurico, evitando de anadir 
gran exceso de este ultimo. Se deja por un par de boras el todo en un 
fnatraz tapado i retirado para que se complete la precipitacion i se 
atilare el licor; se fdtra i se lava el precipitado con alcohol estendido 
Como de una tercera parte de su volumen de agua. Del peso de este 
