Zur Frage der Bildung der Einschlüsse etc. 
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Mau muß daher zur Annahme greifen, daß die Gase, welche 
I aus dem erstarrenden Jlagma entbunden wurden, nicht im Jlagma 
I verblieben sind, sondern aus demselben entwichen. Dies konnte 
I nur dann eintreten, wenn der Druck der freiwerdenden Gase größer 
( war, als der Gesteinsdruck, unter dem das Jlagma erstarrte, und 
wenn die Beweglichkeit des Magmas noch für das Entweichen der 
Gase günstig war. Nimmt man ferner noch an, daß dies bei einer 
Temperatur geschah, bei der die Dissoziation schon ohne Bedeutung 
war, so werden sich die beiden Verbindungen H., 0 und CO.,, die 
uns hier vor allem interessieren, zuerst in den heißesten Teilen 
um das festwerdende Magma im überkritischen Zustande befunden 
haben, wenn dort der notwendige Gesteinsdruck herrschte. [Zone I.] 
Bei der darauffolgenden Abkühlung, mag diese nun an Ort 
und Stelle oder bei der weiteren Wanderung der Gase nach oben 
erfolgt sein, wird zuerst die Verbindung HjO den kritischen Zu- 
stand überwunden haben und flüssig geworden sein. Das Kohlen- 
dio.xyd mußte noch im kritischen Zustande verharren, und es wäre 
nun wichtig, zu wissen, ob das Kohlendioxyd im überkritischen 
Zustande trotz der hohen Temperatur wegen des hohen Druckes 
vom Wasser absorbiert wurde oder nicht. [Zone II.] 
In welcher Tiefe diese Zone II beginnt, hängt lediglich von 
der Lage der Gesteinsmasse ab, durch deren Erstarrung die beiden 
genannten Verbindungen in Freiheit gesetzt wurden. Nimmt man 
normale Verhältnisse an, d. h. wird lediglich die Erdwärme als 
Funktion der Erdtiefe und der dieser Tiefe entsprechende Gesteins- 
: druck in Eechnnng gestellt, wird also von jeder Beeinflussung der 
geothermischen Tiefenstnfe durch das empordringende Magma ab- 
gesehen, so kann die Verflüssigung der Verbindung H,0 dort ein- 
treteu, wo die kritische Temperatur für H.,0 herrscht, und das würde 
bei 10 800 m der Fall sein, weil dort unter normalen Verhältnissen 
auch ein mehr als genügender Gesteinsdruck = 2175 Atmosphären, 
also ein Vielfaches des kritischen Druckes wirksam wäre. 
In Tiefen von 958 m wird dann die kritische Temperatur für 
das Kohlendioxyd erreicht, und da in diesen Tiefen der Gesteins- 
druck noch immer den kritischen Druck für diese Verbindung über- 
trift’t, wird jetzt das Kohlendioxyd die flüssige Phase annehmen. 
Nun mischt sich aber das flüssige Kohlendioxyd nicht mit Wasser, 
und daher muß es sich in Tropfenform dem höchstens 31,6° heißen 
Wasser beimischeu. [Zone III.] 
Die oberste Grenze dieser Zone wird dort liegen, wo der Druck 
des gesättigten Kohlendioxyddampfes größer wird als der Gesteinsdruck. 
Dies tritt ungefähr bei 160 m Tiefe ein. Dort halten sich bei 5°C 
die beiden Drucke mit beiläufig 40 Atmosphären das Gleichgewicht. 
In der nun folgenden 4. Zone wird das Kohlendioxyd wieder 
den Gaszustand annehmen und in dieser Form dem Wasser bei- 
gemengt, bezw. von diesem absorbiert sein. 
Ceotralblatt f. Mineralogie etc. 1920. 
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