Deze vergelijking heeft den vorm: 
/öFa \dp 
** Xl V ) p t\ dx i 
= («g — *1) 
dX\ Z VT 
(jw _ V 
\ó#i èFj/r 
ÖV 
i *r 
maar kan onder eenvoudiger' gedaante geschreven worden. Stellen 
wij de vloeistofphase als eerste en de dampphase als tweede, dan is 
de beteekenis van den factor — de volgende. Deze factor stelt voor 
dz j 
de volumevermindering, bij overgang van een molekulaire hoeveel- 
heid [m^l— ;r 2 )-f-m 2 .r 2 ] van uit de tweede in de eerste phase, ver- 
ondersteld dat deze laatste in zoo groote hoeveelheid voorhanden 
was, dat de concentratie door dien overgang slechts oneindig weinig 
zou veranderen. Noemen wij die volumevermindering A<n V. De 
factor van «g— kan door invoering van de functie £ = + p V 
/ ö2 £\ 
geschreven -worden = ( - : met behulp dezer notaties wordt 
V dx-fJpT 
de vergelijking voor de drukverandering 
In het bijzonder geval van zoutoplossingen in water van lage T 
kan A 2 i k gelijk F 2 = en = ü gesteld worden. Wij ver- 
P 
krijgen dan 
MRT dp 
dx I 
*1 
(ïi) 
\d%i 2 J P t 
(4) 
en er blijft dus alleen nog over de waarde van bepalen. 
Wij behoeven ter berekening dezer waarde natuurlijk niet eerst de 
eliminatie van y en z met behulp der vergelijkingen (2) en (3) uit 
te voeren. Dan moet er echter onderscheiden worden tusschen de 
waarde van (~' S ) zooals die na eliminatie en zonder die elimi- 
VdxSpT 
natie zou gevonden worden Noemen wij de grootheid die berekend 
