( 388 ) 
slag dezer vergadering, is te vinden in het feit, dat meermalen af- 
wijkende meeningen geuit worden. In het bijzonder is dit het geval 
in het stuk van Le Chatelier: „Ueber einige Eigen tümlichkei ten 
der Löslichkeitskurven”, Zeitschrift Phys. Chem Band XXT, 4. Heft. 
Scheikunde. — De Heer Fkanchimont biedt, namens Dr. P. van 
Romburgh te Buitenzorg, voor het verslag der vergadering 
een opstel aan, getiteld: ^Over de inwerking van rookend 
salpeterzuur op methylaethylaniline en van chroomzuuranhy- 
dride op 2.4 dinitr om ethylaethy tanUine ” . 
Zooals ik vroeger voor talrijke gevallen aantoonde, werkt rookend 
salpeterzuur op de geaïkyleerde aromatische aminen zoodanig in, dat 
er, behalve substitutie van waterstofatomen in den benzolkern, ook 
substitutie van één der aan de stikstof gebonden alkylen door de 
nitrogroep plaats vindt. 
De tot nu toe onderzochte aminen bevatten aan de stikstof twee- 
maal dezelfde alkylrest. Ten einde na te gaan velke het verloop 
der reactie zou zijn indien deze alkylresten verschilden, heb ik het 
methylaethylaniline in den kring mijner onderzoekingen getrokken. 
In verband met de bij de inwerking van salpeterzuur op het ben- 
zolsulfondi-aethylamide verkregen resultaten, waaruit bleek dat één 
der aethylgroepen gesubstitueerd werd door de nitrogroep, terwijl bij 
de dimethylverbinding de reactie in een anderen zin, maar zonder 
substitutie van methyl verliep, is de veronderstelling niet te gewaagd, 
dat ook bij de reactie, die het onderwerp dezer kleine mededeeling 
is, de aethylgroep zal uittreden. Behandelt men methylaethylaniline 
in zwavelzure oplossing met rookend salpeterzuur, dan treedt onder 
ontwikkeling van roode dampen een heftige reactie in en men ver- 
krijgt na bekoeling der gele vloeistof lichtgele kristallen. Het smelt- 
punt van het ruwe product was 120' en dit steeg na een paar 
omkristallisaties tot 127°, zoodat het gevormde lichaam het trinitro- 
phenylmethylnitramine is, waarvan het alle eigenschappen bezit. 
Zooals op grond van het boven aangehaalde verwacht werd, is 
dus de aethylgroep door de nitrogroep vervangen, terwijl de methyl- 
groep intact is gebleven. 
Het iets lager smeltpunt van het ruwe product, zou er op kunnen 
wijzen, dat ook sporen van trinitrophenylaethylnitramine smpt 96° 
ontstaan zijn. Deze stof kon echter in de moederloogen niet aange- 
toond worden. 
Er blijft nu nog de vraag te beantwoorden hoe de reactie zal 
verloopen indien beide verschillende resten meerdere C-atomen be- 
vatten. Proeven om dit uit te maken zijn reeds in gang. 
