( 303 ) 
onderzochte nitraminen was steeds verwarming met alkalioplossingen 
noodig; thans echter is opgemerkt dat er ook zijn die het, cn wel 
bijna onmiddellijk, bij de gewone temperatuur doen. Hiertoe belmo- 
ren het nitrohydantoïne en twee zijner methylderivaten nl. : 
C Ho— N— N Oo 
C Hg. C H— N— N Oo 
C Ho— N— N 0 2 
1 >co 
I >co " 
1 >co 
1 
o 
o 
C 0 — N 
CO — N 
H 
H 
| 
nitroliydantoïne 
üitrolactylureum 
c Ho 
laitrometbylhydanto'ïne 
terwijl 
(C h 3 ) 2 c-n-no 3 
1 >C 0 
CO— N 
H 
nitroacetonylureum 
het verschijnsel niet vertoont. Hieruit schijnt te volgen dat voor 
de vorming van het salpeterigzuur een waterstofatoom gebruikt 
wordt van de koolwaterstofrest, die met de stikstof verbonden is. 
Het gemakkelijk vormen van salpeterigzuur in de koude met baryt- 
water heelt ook plaats met het nitramino-acetamide, niet daarentegen 
met aethyleendinitro-ureum, met dinitroglycoluril enz., zoodat de 
invloed van de groep C O, die aan de koolstof waarvan de waterstof 
gebruikt wordt staat, noodig schijnt om de werking bij de gewone 
temperatuur te doen plaats hebben. 
Het hier aangegeven feit kan misschien eenig licht werpen op de 
werking in ’t algemeen van oplossingen van alkaliën op neutrale 
nitraminen. Heeft zij op analoge wijze plaats, dan zouden iminen , 
zooals die welke door Heyry beschreven zijn, moeten ontstaan en 
deze door waterige oplossingen van alkaliën bij hooger temperatuur 
geheel of gedeeltelijk in primaire aminen en aldehyden uiteenval- 
len: de beide producten, die steeds nevens het salpeterigzuur bij de 
verhitting van neutrale nitraminen met alkalioplossingen zijn gevon- 
den. Daarom werd het butylmethyleenimine C 4 H g .N — C H 2 , dat 
nog onbekend was, volgens Henry’s methode bereid en geconstateerd 
dat het, bij verhitting met alkalioplossingen, butylamine en methanaal 
levert, terwijl dit laatste gedeeltelijk in mierenzuur wordt omgezet. 
Dezelfde producten ontstaan uit methylbutylnitramine nevens sal- 
peterigzuur. 
— De vergadering wordt gesloten. 
