Allgemeines über die mikroskopische Beobachtung pflanzlicher Zellen und Gewebe. 
ist ZU vermeiden. Zarte Objecte werden durch denselben immer zertjuetselit, 
derbere oft verzerrt. 
Da in der angewandten Pflanzenanatomie oftmals Objecte vor- 
■ liegen', durch die Schnitte nicht hergestellt werden können, da sie, wie 
' die Elemente der Pulver, zu klein sind, so nimmt man seine Zuflucht zum 
Zerzupfen mit der Präparirnadel, Zerdrücken mit dem Deckglas oder Ab- 
ziehen, beziehungsweise Abschaben (Zupf-. Druck- und Schabeprä- 
parate), die meist gute Längs-, beziehungsweise Flächenansichten der 
Gewebselemente geben, über die Verbindung der Zellen und ihre topo- 
graphische Lage freilich nichts aussagen. 
Man legt ctäs so vorbereitete Präparat nun auf den Öbjecttisch 
des Mikroskopes über die in demselben befindliche runde OefPiiung (Fig. 5 - D), 
stellt den Spiegel ein, senkt das Ocular in den Tubus und bringt, während 
man dauernd in die Mikroskoprühre von oben hineinsehaut , das Objectiv 
durch freie Schiebung des Tubus (Fig. 9) oder bei grösseren Instrumenten 
(Fig. 5, 6, 7, 8) durch Bewegung des Tubus mittelst des Triebes in die 
erforderliche Entfcnmng vom Object. Sobald der für die einzelnen Objec- 
tive variirende Focalabstand — bei starken Linsen ist er gering, bei 
schwachen gross — erreicht ist, sieht man das Object in seinen allge- 
meinen Umrissen fgrob“ Einstellung). Nun legt man die Hand an die an 
der Tubussäule oben (Fig. 7, 8, 9) oder unten (Fig. 5, 6) befindliche 
Mikrometer schraube, die nur eine sehr geringe Auf- und Abwärts- 
bewegung des Tubus bewirkt, und sucht sich die einzelnen Theile des 
Bildes deutlich einzustellen (feine Einstellung). 
Am besten bleibt eine Hand während der Beobachtung dauernd 
an der Mikrometerschraube liegen. 
Um feinere Sculpturen zu beobachten, ist es gut, eine Blende 
(Cylinderblende, Fig. 8 und 9 oder Scheibenblende) dem Objecttisch einzu- 
fügen. Was das Bild an Helligkeit verliert , gewinnt es an Schärfe. Bei 
genaueren Untersuchungen wird man überhaupt niemals ohne Blende arbeiten. 
Für gewöhnlich arbeitet man mit directer Beleuchtung, will man 
Sculptitrirungen der Oberfläche oder besonders feine Liniensysteme studiren, 
so beleuchtet man mit schief gestelltem Spiegel (schiefe Beleuchtung). 
Es empfiehlt sich stets zunächst schwache Vergi össerungen anzu- 
wenden und erst allmälig zu den stärkeren vorzuschreiten. Am meisten 
werden die sogenannten mittleren , etwa 200 — öOOfaeh vergrössernden 
Linsen in der angewandten Anatomie gebraucht , stärkere Trocken- 
systeme dienen in der Regel mir zur Verification des Gesehenen. Nur 
selten muss man zu ihnen seine Zuflucht nehmen, wie z. B. bei der Unter- 
suchung des Zellinhaltes , feiner Streifungen der Membran, Schichtung der 
Stärkekörner, Aufsuchung der Globoide der Aleuronkörner u. a. Wasser- 
oder Oelimmersionen — letztere auch als homogene bezeichnet — braucht 
man in der angewandten Anatomie selten. Meist wird man nur bei 
Bacterienuntersuchungen Gelegenheit haben , sie anwenden zu müssen. 
Dort sind sie allerdings unerlässlich, wie auch bei der Untersuchung der 
feineren Structurverhältnisse der Diatomeenschalen, die man bei Betrachtung 
der sogenannten Infusorienerde , die ja bekanntlich nur aus dem Kiesel- 
panzer dieser kleinen Organismen besteht, unter dem Mikroskop leicht 
studiren kann, man braucht nur ein wenig diese Infusorienerde in Wasser 
vertheilt mit dem Mikroskope zu betrachten. 
Der Anfänger zeigt ein erklärliches Bestreben , starke Vergrösse- 
rungen anzuwenden, in der Hoffnung, mit ihnen mehr zu sehen als mit den 
schwachen und mittleren. Bald jedoch wird er sich enttäuscht fühlen, 
denn gerade die stärkeren Systeme, die stets eine starke Lichtschwächung 
mit sich bringen, eignen sich fast nur für vortrefflich präparirte Objecte 
