Methoden der Präparation. 
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so überträgt man ihn auf einen Objectträger. Pulver bringt man nur in 
geringer Menge — soviel als an einer Nadel haftet — in den Beob- 
achtungstropfen. 
Als Einlegeflüssigkeit benutzt man für gewöhnlich Wasser. Nur* 
in den Fällen, wo der Inhalt der Zellen durch letzteres verändert oder 
gänzlich desorganisirt wird, ist es nöthig , zu anderen Medien zu greifen, 
wie z. B. beim Studium der Aleuronkörner im Leinsamen, im Senf, in 
der Mandel. Hier verwendet man entweder dickes Glycerin oder fettes Oel ; 
doch ist wohl zu berücksichtigen, dass alle Objecte in Glycerin und Oel 
eine andere Lichtbrechung zeigen als in Wasser. 
Durch Bedecken mit einem Deckgläschen ist das Object nun zur 
Beobachtung fertig gemacht. 
Fig. 9. 
Stativ m von Thate in Berlin. (Preis des Sta- Stativ IV von Thate in Berlin. (Preis des Sta- 
tivs M. 75, mit 3 Ocularen und den Ohjectiven tivs M. 55, mit 3 Ooularen und Objeotiv 2, 7, 9 
2, 7, 9 [Vergr. 30-800] M. 165, mit den Ohjectiven (Vergr, 30—800) M. 145, mit 2 Ocularen und Ob- 
2, 4, 7 [Vergr. 20—550] M. 150.) jectiv 2 und 7 [Vergr. 30—500] M. 100.) 
Schnitte durch trockene Drogen rollen sich beim Schneiden leicht 
auf. Durch das Einträgen in Wasser streckt sich jedoch der Schnitt 
selbst nicht nur wieder, sondern auch die in der Droge meist (bei allen 
zartwandigen immer) geschrumpften und verbogenen Zellwände recken 
sich gerade und nehmen ganz oder doch nahezu ganz die Form wieder 
an, die sie im frischen Zustande hatten (verdünntes Kali hilft dort, wo dies 
nicht geschah, nach). Durch das Auflegen des Deckgläschens wird der 
Schnitt vollends ausgebreitet und in eine Ebene gebracht. Es genügt, 
das Deckglas auf das Präparat fallen zu lassen. Ein Druck auf das Glas 
