und braunem MangaDkiesel im Dillenburgischcn. 
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Das Wasser wurde durch Phosphorsäure absorbirt. Das 
Phosphorsäurerohr staud mit einem Kölbchen in Verbindung, welches 
die Substanz aufnahm. Der Apparat wurde evacuirt und darauf 
das Erhitzen vorgenommen. Vor dem Wägen des Rohres wurde 
dasselbe mit trockener Luft gefüllt. Das Erhitzen über dem 
Gebläse geschah in einem Porcellanrohr ebenfalls im Vacuum. 
Ueber die Verwerthung der vorstehenden Analysenresultate 
theilt Herr Dr. Bärwald Folgendes mit: Wie der mikroskopische 
Befund bereits ergeben hat, war das Analysenmaterial nicht voll- 
kommen rein und nicht einheitlich gefärbt. Rothbraune winzige 
Einschlüsse und die etwas schwankende Farbe lassen vermuthen, 
dass das Mineral eine geringe Veränderung erlitten hat, aus 
welchem Grunde von der Aufstellung einer Formel Abstand ge- 
nommen wurde. Dem unveränderten Mineral kommt vielleicht 
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die Formel RglLtSigOn zu, wobei R = Mn und Ca ist. Wir 
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kommen sodann zu dem Ausdruck R 3 (OH^SigOg -+- H 2 0 oder 
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R(R0H) 2 Si 3 0 8 -h aq, wenn wir dem Umstand Rechnung tragen, 
dass nur ein Theil des Wassers bei 110° abgegeben wird, während 
das Mineral den übrigen Theil erst bei ziemlich hoher Temperatur 
verliert. Hiernach hätte man es mit einem basischen Silicat zu thun, 
welches sich von der Polykieselsäure H^S^Og ableitet, derselben 
Säure, die Groth 1 ) den Alkali-Feldspäthen zu Grunde legt. Für 
ein solches Silicat berechnet sich unter der Annahme, dass Mn : Ca 
sich wie 4:1 verhält, folgende procentische Zusammensetzung: 
Si0 2 42,86 pCt. 
Mn O ...... 40,57 » 
CaO 7,99 » 
H 2 0 8,57 » 
99,99 pCt. 
Der als Krystall wasser angenommene Theil des Wassers be- 
trägt 4,29 pCt., das analysirte Material verlor bei 110° 4,54 pCt. 
Wie früher schon erwähnt, erscheint das mit dem braunen 
Kieselmanganerz im Zusammenhang auftretende Carbonat öfter 
9 Tabellarische Uebersickt der Mineralien, II. Aufl. 
