9 
Z dalšího, graficky znázorněného průběhu reakce pozorujeme, že desoxy- 
dace, jež vyjádřena křivkou V. (A1 2 0 3 ) nedosahuje tak hluboko, jako při 
reakci s oxydem křemičitým. Stav rovnovážný dosažen dříve u reakce se 
směsí hlinitého oxydu. 
Příčina toho jest asi v tom, že při směsi s křemičitým kysličníkem 
vznikající oxyd železnatý tvoří silikát, který působí na zpětný průběh reakce 
neutralněji než samotný oxyd železnatý. Průběhem reakce koncentrace 
oxydu železitého neustále se zmenšuje, parciální tlak redukujících plynů 
tím relativně rychleji vzrůstá v případu III. než V. Zde následkem toho 
reakce také dříve se zastavuje a do menší hloubky vniká. 
I v tomto případě podařilo se převésti téměř úplně směs oxydů v pů- 
vodní oxyd železitý. 
Résumé. 
Prudkým žíháním železitého oxydu na dmychadle ubývá mu málo 
na váze. Úbytek ten vysvětlují někteří autorové úbytkem kyslíku; já do- 
mnívám se, že na úkazu tom má podíl i různá adsorbce látky před žíháním 
a látky prudce až k slinutí žíhané. 
Oxyd železitý žíhaný Teclu-ho kahanem v platinovém přikrytém tyglu 
přeměňuje se z části v železnatý oxyd. 
Žíhá-li se ve směsi s jinými oxydy, přechází tím více v oxyd železnatý, 
čím jest zřeaěnější. 
Oxyd z části desoxydovaný možno pouhým žíháním za přístupu 
vzduchu převésti téměř úplně v železitý oxyd. 
Z laboratoře analyt. chemie, na c, k ■ české vys ■ sk. techn ■ v Praze . 
