á 
nuíle. Vzhledem k tomu hleděli jsme se přesvědčiti, zdali by se jí nedalo 
použiti též ve kvantitativní analysi a to tenkráte, kdy kovy vylučují se 
z roztoků ve formě hydroxydů, uhličitanů atd., jež při vyšší teplotě 
mění se v kysličníky. Při obyčejné analysi se kysličníky tyto prostě váží 
a z jich váhy vypočítává se množství příslušného kovu; běží-li však o přesný 
rozbor, jest třeba zbaviti tyto kysličníky adsorbovaných tuhých směsí, 
kteréž zejména při hydroxydech, jež jsou silně koloidálného charakteru, 
dostupují značné míry. V jiných případech pak jako ku př. u kobaltu 
nelze vůbec oxyd z hydroxydů získaný vážiti, jelikož jest směsí měnlivou 
z více kysličníků složenou. 
Předpokládali jsme proto, že by zdařilá redukce některých kysličníků 
kovových parami methylalkoholu měla tyto výhody: 
1. vážil by se čistý kov neměnlivého složení; 
2. získal by se kov, z něhož by se případně pouhým promytím odstra- 
nily adsorbované látky cizí; 
3. práce by se valně zjednodušila a byla by výhodnější nežli obvyklá 
redukce vodíkem. 
Ke studiu volili jsme roztoky mědi, železa, kobaltu a niklu, kteréž 
připraveny v určitém titru z chemicky čistých látek a analysou přesvědčeno 
se vždy o jich hodnotě. 
Měď. Pracováno s roztokem síranu mědnatého, 25 cm 3 obsahovalo 
0-3(> g mědi. Do práce brané množství odměřováno pokaždé byretou. 
Zkoušeno pak redukovati hydroxyd, uhličitan a sirník mědnatý jakož 
i sulfokyanid a sirník mědičnatý a to v těch formách, jak se získávají při 
kvantitativném vylučování kationu Cu iony OH', C0 3 ", S", SCN' pří- 
padně S 2 Og". 
Filtrační vrstvou Goochova tyglíku byl asbest dlouhovlákenný pre- 
parovaný dle předpisu Cassamajova modifikovaného Iv. Andrlíkem, 
a H. Hraničkou; 1 2 ) vyvářen totiž pořadem kyselinou solnou, vodou, louhem, 
vodou, kyselinou solnou a opět vodou. 
Srážení mědi louhem draselnatým prováděno obvyklým způsobem. 
Sedlina černého hydrátu sfiltrována vyžíhaným a zváženým Goochovým 
tyglíkem porculánovým, promyta horkou vodou, tato vytlačena alkoholem, 
tento pak etherem a sušena as po y 2 hod. při 100°; tyglík se suchou sedlinou 
rozpálen silným kahanem (Techťho nebo modifikací Staňkovou) a vnořen 
rychle do kádinky s parami methylalkoholu, z pod níž kahan zahřívající 
methylalkohol odstraněn. Vzplanuvší páry methylalkoholu pokrytím 
obyčejné kádinky plechovou pokličkou nebo užije-li se Griffinek hodin- 
kovým sklem a pouhým fouknutím shašeny. Tyglík ponechán v parách, 
až schladnul, načež vysušen při 100°, aby zbaven byl oxydačních produktů 
methylalkoholu. Po vychladnutí a delším stání ve vahách vážen. Jelikož 
1 ) Z. f. anal. Chem. 22, 552. 
2 ) 1. c. 
V. 
