20 
poloze naříznutý vršek hrdla byl žhavou perličkou utržen a hrdlo v této 
poloze pečlivě bylo vyčištěno a otaveno. 
Na to slita byla nejprve čirá tekutina nad selenem Neubaurovým 
tyglíkem ku filtraci s vodní pumpou spojeným a selen byl roztírán tyčinkou 
opatřenou na konci paličkou přímo v bombě pod vodou s kyselinou siři- 
čitou. Velmi jemný selen splaven byl vodou s kyselinou siřičitou do tyglíku 
a v roztírání zbylého selenu bylo pokračováno tak dlouho, až veškerý 
selen ve formě nej jemnějšího prášku byl vpraven do tyglíku. Sedlina 
v tyglíku ke konci důkladně byla promyta pouhou destillovanou vodou. 
Filtrát i promývací vody byly vždy znovu zkoumány, nikdy však ne- 
vyloučila se z nich ani stopa selenu. 
Sušení selenu se dálo v proudu náležitě vyčištěného a sušeného 
kj^sličníku uhličiténo v sušárně elektrickým proudem zahřívané, jejíž 
temperaturu bylo možno samočinně udržovati konstantní regulátorem 
Brauner-Švédovým. Při výsledných pokusech sušili jsme selen při teplotě 
135° pravidelně tři hodiny, vážili a opět sušili. Váha takto vysušeného 
selenu byla již po prvém sušeni konstantní v mezích pozorovacích chyb 
zaviněných vážením. 
Důležitým bylo provésti ještě pokusy konečné, jimiž měli jsme se 
přesvědčiti, zda-li vyredukovaný selen neobsahuje žádných znečistěnin. 
Jednalo se hlavně jednak o mechanické znečistění ze skla, snad rozetí- 
ráním selenu zaviněné, jednak o nečistoty, které vznikly attako váním 
skla a do selenu mohly přejiti, a konečně důležitým bylo též zvěděti, zda 
vyredukovaný selen neokluduje kyselinu solnou a sírovou. 
Iv účeli tomu bylo nutno odehnati selen při mírné teplotě v indife- 
rentním plynu, dusíku, a prchající kyselinu chlorovodíkovou a sírovou 
zachytiti v roztoku dusičnanu stříbrnatého a chloridu barnatého. Dusík 
byl připravován proháněním čištěného vzduchu nasyceného parami ammo- 
niakálnými přes žhavou měděnou sítku a spirálu z kysličníku měcTnatého. 
Získaný plyn byl jímán v gasometru. Při pokusu vlastním znovu vedením 
přes rožhavenou měď, kysličník měďnatý a promývačkami a rourami naplně- 
nými účelnými roztoky a absorbčními činidly byl velmi pečlivě čištěn a 
sušen. Čistý a suchý dusík byl veden do těžce tavitelné roury, v níž na 
porcelánové lodičce se nacházelo odvážené množství selenu a jejíž druhý 
konec byl vytažen v dlouhou úzkou rourku, která byla ohnuta a zasahovala 
do trubičky promývačky z hnědého skla. V této při jednom pokuse byl 
roztok dusičnanu stříbrnatého, při druhém roztok chloridu barnatého. 
Když byl z celého přístroje vzduch vypuzen, odháněli jsme v proudu 
dusíka mírným zahříváním selen z lodičky. Páry selenu se srážely na 
chladnějších místech v černé zrcádko a kapky, které v některých případech 
ještě jednou byly předestillovány. V promývačce s dusičnanem stříbrnatým 
nepovstal ani nej menší zákal, a podobně nebylo pozorovat i změny, jestliže 
dusík, v němž selen byl destillován, procházel místo dusičnanem stříbr- 
XIII. 
