8 
stopy neabsorbovaného plynu a přikročeno ihned k rozžhavení spirály 
měděné v rouře (M). Když tato žhnula, počlosese zahříváním látky v tru- 
bici (S) a to zahřívána tato nejprve mírně pak prudce Tecluho kahany, při 
čemž udržován žár asi 25 minut. Po vytčené době zhasnuty kahany pod 
rourkou (S) a slabý proud kysličníka uhličitého sesilován tak, že asi po 
patnácti minutách procházelo v jedné minutě ca 150 bublinek plynu uzá- 
věrkou u (?) ; na to zhasnuty též kahan}? pod rourkou (M) , která pak ne- 
chána ve velmi mírném proudu kysličníka uhličitého ochladnouti. Po vy- 
chladnutí vypnuta rourka z aparátu, při čemž kaučuková spojka (r) 
přístroje jímacího (/) uzavřena tlačkou, kysličník uhličitý vytěsněn 
z rourky suchým vzduchem a tato pak zvážena. V Staedlově aparátě za- 
chycený dusík po třiceti minutách přehnán do eudiometru a volum jeho 
obvyklým způsobem odečten. Z trubice (5) lodička vyndána, v porceláno- 
vém tyglu vyžíhána a po ochladnutí v exsikkátoru zvážena. Váženo množství 
vizmutu ve formě kysličníka Bi ? 0 3 . 
Resultáty analys preparátů a a. (i. 
Preparát a. 
Odváženo 2,0101 g látky. Po vyžíhání nalezena ztráta na váze 
0,0820 g. Příbytek na váze síťky měděné obnášel 0,0180 g. Dusíka při 
20° C a barometrickém tlaku 735 mm naměřeno 1 ,6 cc čili na normálně 
podmínky V = l,41cc N, což odpovídá dle váhy 0,001778 g N. 
O akt . = 0, 0180 g — 2.855. 0,001 778 g =0,0129 g. 
Preparát obsahoval: 95,92 %Bi 2 0 3 , 0,25%N 2 O 5 , 0,64% O. 
Preparát /3. 
Odváženo 1,1010 g. Po vyžíhání nalezena ztráta na váze 0,0631 g. 
Příbytek na váze síťky měděné otnášel 0,0166 g. Dusíka při 21° C a baro- 
metrickém tlaku 740 mm naměřeno 3,91 cc, čili na normálně podmínky 
V = 3,45 cc N, což odpovídá dle váhy 0,00433 g N. 
O akt . =0,0166 g — 2,855 . 0,00433 g =0,0042 g. 
Preparát obsahoval: 94,29% Bi 2 0 3 , 1,12%N 2 0 5 , 0,37% O. 
Mimo analyse produktů vzniklých oxydací ammoniakálním roztokem 
kysličníku vodičitého provedeny též rozbory produktů, získaných oxydací 
roztoku dusičnanu vizmutového kysličníkem sodičitým. Při přípravě 
těchto preparátů postupováno následovně: 
8,5 g dusičnanu vizmutového (100 cc) zneutralisováno hydroxydem 
sodnatým a přidáváno pak po částech určité množství kysličníka sodičitélio. 
Pracováno jak za chladu tak i za tepla. Za chladu vznikaly produkty 
veskrze barvy žluté, za tepla až tmavohnědé dle množství přidaného činidla 
oxydačního. 
XXXII. 
