7 
Poněvadž jsme nemohli dosíci hodnoty nižší nežli s h = + 1-532 V ol- 
(k nimž jsme docházeli dříve), usuzovali jsme, že roztok během přechová- 
vání zvlhl. Z analytických dat usuzovali jsme pak i na přítomnost malého 
množství oxychloridu, který vznikl patrně již při přípravě bezvodého 
MgCl 2 podle methody L i e b i g o v y. Poněvadž i objednaný bezvodý 
preparát Schuchardtův nebyl docela čistý (jevil stopy Fe), připravili 
jsme si preparát sami. 
II. Příprava materiálií a uspořádání pokusů. 
Bezvodý, čistý MgCl 2 připraven byl methodou Richards-Par- 
k e r o v o u, 1 ) pro naše účely poněkud zkrácenou a pozměněnou. As 5 kg 
chemicky čistého MgCl, . 6 H 2 0 bylo 5 — Okráte překrystalováno, první 
a poslední frakce vyloučeny. Rovněž tak připraven byl i čistý NH 4 C1. 
Obě čisté soli byly smíšeny v roztocích v poměru MgCl, . NH 4 C1 ; po 
odpaření vykrystaloval z roztoků těch MgCl., . NH 4 C1 v pěkných krysta- 
lech. Podvojný chlorid byl pak vysušen, a v trubici z tvrdého skla na por- 
celánových lodičkách v proudu suchého HC1 zahříván a žíhán. Po schlad- 
nutí v proudu HC1 a potom i N 2 byl sklovitý MgCl 2 rychle přemístěn i s lo- 
dičkami do absolutního ethylalkoholu, jako při předběžných pokusech 
připraveného a delší doku (po několik týdnů) stáním a třepáním (v suché 
atmosféře) koncentrován. 
Roztok)^ jsme filtrovali pod zvonem pečlivě eliminujíce viiv vlhkosti 
vzduchové. Později jsme je po dekantaci pouze přessávali zvláštní kom- 
binovanou násoskou rovněž za nepřístupu vzduchové vlhkosti. Zásobní 
láhve se zkoušenými roztoky přechovávali jsme zaparaffinované pod zvonem 
v atmosféře vysušené fosforpentoxydem. Pokud jsme musili operovati 
roztokem na vzduchu, bylo to činěno co nejrychleji. 
Poněvadž jsme nemohli zamezit přístup kyslíku vzdušného jako 
Kistiako wsky x ) vrstvou parafinového oleje, prováděli jsme při svých 
měřeních pod elektrodu suchý neutrálný plyn, který elektrolytem také 
silně míchal, což nahrazovalo zároveň rotující elektrody. Plyn (dusík 
atmosférický, připravený ze vzduchu spalováním fosforu) veden byl z gazo- 
metru promývačkami s vodou, manganistanem draselnatým, alkalickým 
roztokem pyrogallolu, KOH, konc. H 2 S0 4 , trubicí s natronovým vápnem, 
s fosforpentoxydem, a promývačkou s tírnže roztokem, ve kterém se právě 
měřil potenciál. 
Nádobky pro elektrody Mg měly týž tvar jako při předběžných po- 
kusech; byly opatřeny koleno vitě ohnutou kapilárou, jež stále byla uza- 
b T.W.Richards a H. G. Parker, Zschr. f. anorg. Chemie ij,, (1897). 81. 
b W. Kistiakowsky, Ztschr. f. Elektrochemie 14 (1908). 111. 
XLVII. 
