ROČNÍK XIX. 
TŘÍDA II. 
ČÍSLO 55. 
Další příspěvky 
k poznání isomerie zelení alkoxymalachitových. 
Podávají 
E. Votoček a J. Matějka 
v Praze. 
(Předloženo dne 11. listopadu 1910.) 
V předloňské práci prvého z nás s dr. C. Krauzem bjdo ukázáno, 
že u alkoxyderivátů zeleni malachitové resp. leukozásad jim odpovída- 
jících objevuje se jakási přespočetná isomerie. Ke třem, theorií struktur- 
nou předvídaným alkoxyleukobasím, ortho-, meta-, para-, přidružuje se 
totiž ještě forma čtvrtá. Prvé tři isomery připraveny kondensací alkoxy- 
benzaldehydů s dimethylanilinem, forma čtvrtá získána kondensací tetra- 
methyldiamino-benzhydrolu s fenolethery. Leukozásady z aldehydů ozna- 
čeny jakožto produkty normálně, konstituce: 
C fi H 4 N(CH 3 ) 2 
H— C— C 6 H 4 OR 
X C,H 1 N(CH ! ) í , 
kdežto pro zásady hydrolové navržena z důvodů v citované práci uvedených 
formula betainová 
(CH 3 ) 2 
C.H.N-R 
H— C— C 6 H 4 — O 
X C 6 H 4 N(CH 3 ) 2 
Roku letošního podjali jsme se nového studia těchto poměrů a hle- 
děli především novými doklady opřiti názor, že deriváty z aldehydů při- 
pravené jsou normálnými alkoxysloučeninami. Bylo zřejrno, že zodpovíme 
otázku tu nejsnáze tenkráte, připravíme-li řečené leukozásady jinými ještě 
Rozpravy: Roč. XIX. Tr. II. Čís. 55. JjV. 
1 
