reakcemi syn th etickými, pokud možno takovými, jež by probíhaly již za 
chladu nebo za mírné temperatury, a u nichž by proto nebylo třeba se obá- 
vati přesmykování molekulárných, na př. migrace substituentů na jádře 
aromatickém a pod. Iv tomu hodily se nám výborně reakce se solemi 
organo-magnesiovými, uvedenými do chemie organické Grignardem. 
Ze se sloučenin těch použiti dá k synthese barviv trifenylmethano- 
vých, ukázala již řada badatelů a jsou reakce ty většinou applikací Gri- 
gnardových metlrod k přípravě terciárných alkoholů, jich rozšířením na 
komplikovanější látky, látky polyfunkční 1 ). K našim účelům hodily se 
magnesiu mderiváty v jádře halogenisovaných fenoletherů 
r h / 
,Mg X 
'OR 
a dále obdobný derivát ^-bromdimeťb ylanilinu 2 ) 
.Mg Br 
C«H 
6 LL i' 
V N (CH 3 ) 2 . 
Od prvých doufali jsme dospěti k zelením alkoxymalachitovým re- 
akcemi 
N(CH 3 ) 2 
N(CH 3 ) 2 
N(CH 3 ) 2 
co 
A 
-> c 
OMg X 
\c 6 h 4 or 
H 2 0 ; 7 OH 
— > c 
(zřed. H Cl) 
g h 4 or 
N(CH 3 ) 2 
N(CH 3 ) 2 
N(CH 3 ) 2 
S bromdimethylanilinem pak měla reakce — v obdobě s prací E h r- 
licha a Šach se — probíhati takto: 
O Mg BI- 
ÍCH 3 O) C (; H 4 G 
■X 
o 
\ 
2BrMgC,H 4 N(CH,) í (CH 3 Q) C fi H 4 C— C s H 4 N (C H 3 ) 2 
O CH, 
\ 
■C, Hj N (C H 3 ) 2 
x ) Baeyer aVilliger, Berl. Ber. 36 , 2775, 37 , 597. Ehrlich aSachs, 
Berl. Ber. 36 , 4296 a j. v. 
2 ) Ehrlich a Sachs, 1. c. 
LV 
