3 
h 2 o 
> 
(zřed. HC1) 
^CeH^CHsh 
(CH 3 0)C 6 H 4 . C— OH 
Vg H 4 N (CH 3 ) 2 
Experiment potvrdil oba tyto předpoklady, reakce naše vskutku 
probíhaly ve smyslu hořejších rovnic. Působením magnesiové sloučeniny 
/>-bromanisolu na Michlerův keton získali jsme totiž zeleň />-methoxy- 
malachitovou, z /ubromfenetolové sloučeniny obdobně zeleň />-ethoxymala- 
chitovou. Zeleň m-methoxymalachitová vznikla, když jsme užili magne- 
siumsloučeniny w-jodanisolu, s magnesimnderivátem o-jodanisolu vedla 
reakce k zeleni o-methoxymalacbitové. S druhé strany poskytlo vzá- 
jemné působení anisanu (/>-methoxvbenzoanu) methylnatého a dvou 
molekul /udíme thylaminofenylmagn es iumbromidri opět zeleň />-methoxy- 
malachitovou. Veškerá barviva převedena za účelem identifikace v pří- 
slušné leukozásady. Leukobase obdržené byly ve všech případech totožný 
s oněmi, jakéž resultují z kondensace alkoxybenzaldehydů s dimethyl- 
anilinem. Podán tím přímý důkaz, že leukozásady z alkoxybenzaldehydů 
sluší pokládali za normálně alko xy deriváty tetramethyldiaminotrifenyl- 
methanu a že tudíž leukozásady z hydrolu jsou deriváty abnormálními. 
Podotýkáme ještě, že v práci své podáváme nové předpisy k pří- 
pravě některých meziproduktů, jichž jsme potřebovali k preparaci lialo- 
geniso váných fenoletherů. 
Část pokusná. 
Syn thesa zeleni ^-methoxymalac hitové. 
Příprava p-bromanisolu. — Získali jsme jej z /uanisidinu reakcí 
Sandmaye r-ovou. Za tím účelem rozpuštěno 61-5 g ý-anisiclinu a 75 g 
kyseliny sírové v horké vodě a roztok rychle ochlazen, aby vyloučil se 
síran anisidinu ve formě jemně krystalické. Zdiazotováno 34-5 g-y dusánu 
sodnatého a roztok soli diazoniové vpuštěn zvolna as do 1070 g vroucího 
desetiprocentního roztoku bromidu mědičnatébo. Spočátku vznikající 
bílá sedlina měnila se v těžký tmavý olej. Tento vyhnán parou vodní, 
vyjmut z destilátu etherem, etherický roztok zbaven příslušného fenolu 
louhem alkalickým, vysušen bezvodou potaši a destilován. Získali jsme 
tak 41 g /ubromanisolu b. v. 223°, t j. asi 44% výtěžku theoretického. 
Převedení v p-anisylmagnesiumbromid. 1 ) — 41 g suchého /ubromanisolu 
rozpuštěno v stejné váze absolutního etheru a přidáno 5-3 g hoblin magne- 
siových. Reakci zavedli jsme vhozením krystalku jodu a když se později 
umírnila, dokončili jsme ji přihříváním na lázni vodní. 
Addice na Michlerův keton. ■ — - Veškerý etherický roztok ý-anisyl- 
magnesiumbromidu vnesen po částech do suspense 59 g Michlerova ke- 
’) F. Bodroux, Bull. soc. chim. [3], ji , 30. 
1 ® 
LV. 
