5 
Vzniklé barvivo zredukováno hydrosiřičitanem sodnatým v leukozásadu, 
kteráž po vyčištění několikanásobným přehlacením z alkoholu měla kon- 
stantní bod tání 125° a byla v každém ohledu totožná s ý-ethoxy-tetra- 
methyldiaminotrifenylmethanem 
/ ’\ 
'X—/ 
N(CH 3 
H — -C— / \0 C 3 H 5 
_/ 
n (ch 3 ; 
z ý-ethoxybenzaldehydu, popsaným v pracích E. Votočka s J. Je- 
li n k e m a C. Krauze m. 
Analysa : 
Nalezeno 
80-26 %C 
8.15 %H 
Výpočet pro C 25 H 30 N 2 O 
80-15 %C 
8-09 %H 
Synthesa zeleni m - m e t h o x y m a 1 a c h i t o v é. 
Příprava m-jodanisolu. — Těžko přístupný preparát ten připravili 
jsme si z m-nitranilinu řadou reakcí, jež znázorňuje schéma: 
no 2 
no 2 
NO, 
NE, 
J 
/\ 
-►A 
► A 
-"A 
U nh ^ 
l / J och 3 
\/OCH, 
\/OC.H 3 
m-Nitrofenol získán z nitranilinu dle předpisu Bantlm-ova 1 ) a alky- 
lován dimethylsulfátem obdobně, jak to popisuje Ullmann při dru- 
hých nitrofenolech. 60 g m-nitrofenolu převedeno theoretickým množstvím 
louhu sodnatého a odpařením v sůl sodnatou. Suchý nitrofenolát za- 
hříván v lázni olejové as do 120° s 1 mol. dimethylsulfátu a tolikem toluolu, 
aby směs byla kašovitá. Když se reakční směs odbarvila, povařena s pře- 
bytečným louhem sodnatým (tím odstraněn byl zbylý dimethylsulfát) 
a po ochlazení vytřepán produkt etherem. Etherický výluh vysušen 
potaši a destilován. Získáno bylo 58-9 g m-nitroanisolu b. v. 258°, t. j. 
as 89 % theoretického výtěžku. Redukce m-nitroanisolu v m-anisidin prove- 
dena cínem a kyselinou solnou za postupu, jakého se v laboratořích užívá 
k redukci nitrobenzolu. Z m-anisidinu pak upravili jsme m-jodanisol, 
řídíce se předpisem platným pro přeměnu anilinu v jodbenzol: 25-8 g 
m-anisidinu rozpuštěno v 53-5 g konc. kyseliny solné a 200 g vody a zdi- 
azotováno 14-81 g-y dusánu sodnatého v 47 g vody. Získaný roztok soli 
Ů Berl. Ber. n, 2100. 
LV. 
