7 
petroletherem. Zbytek po odehnáni benzolu a petroletheru poskytl něko- 
likanásobným přehlácením z alkoholu leukozásadu čistou, bílé lupénky 
konstantního b. t. 153 — 154°. Oxydací chloranilovou vznikl roztok zelený; 
vybarvení na hedvábí bylo stálé k alkaliím. 
Analysa : 
Nalezeno: Výpočet pro C 24 H 28 N 2 0 
79-78 %C 79-93 %C 
7-73% Z 7-85 %H. 
Z toho vidno, že látka je totožná s o-methoxytetramethyldiamino- 
trifenylmethanem 
>N(CH 3 ) 2 
H— C — 
/~ \ 
\_/ 
OCH-i 
>N(CH 3 ), 
jejž svého času V o t o č e k a Krauz připravili z o-methoxybcnz- 
aldehydu a dimethylanilinu. 
Druhá synthesa zeleni ý-methoxymalac hitové. 
Potřebný k ní metli ylesther kyseliny anisové připravili jsme si 
methylujíce anisan sodnatý dimethylsulfátem. Iv 80-2 g kyseliny anisové 
přidáno vypočtěné množství (1 mol.) louhu sodnatého a tolik methylalko- 
holu, až vše se za varu rozpustilo, načež nějakou dobu zahříváno na vodní 
lázni. Ochlazením získaný, krystalický anisan sodnatý zbaven matečného 
louhu odsátím, načež zahříván as se 70 g dimethylsulfátu (malounko nad 
1 mol.) a trochou methylalkoholu na lázni vodní. V brzku vše přešlo 
v roztok. Přidáním vody vyloučen v podobě oleje žádaný esther, načež 
čištěn zředěným louhem sodnatýnr a přehlacen několikráte z alkoholu. 
To provedeno tak, že přidávána voda ke konc. alkoholickému roztoku 
estheru za chladu. Na konec, suchý preparát předeš tilo ván. Vřel při 255° 
a tál při 46°. 
Potřebný ý-bromdimethylanilin připravili jsme si přímým brómo- 
váním dimethylanilinu dle metlrody Weberovy. 
Při přeměně aminu v sloučeninu organomagnesiovou osvědčilo se 
postupovati takto: 4-1 g hoblin magnesiových přelito trochou absolutního 
etheru v baňce se zpětným chladičem a přidány 2 g suchého ethylbromidu, 
aby magnesium se nahlodalo. Jakmile se reakce živě projevovala, vneseno 
do reakční směsi 30 g ý-bromdimethyl anilinu, načež několik hodin za- 
hříváno na lázni vodní. Roztok organomagnesiové soli vpuštěn pak do 
absol. etherického roztoku 12 g anisanu methylnatého, při čemž vypadla 
LV. 
