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C. Mez. — Myrsinaceae. 
ablöst und einen freien, die Staubgefäße tragenden Ring darstellt. Bei Conomorpha nun ist 
dieser Tubus stamineus fleischig ausgebildet und dient seinem ganzen Aussehen nach als 
Nektar-secernirendes Organ. Ich kann mich der Wahrscheinlichkeit nicht verschließen, dass 
die dort vorhandenen, meist wenig differenzierten kleinen dreieckigen Zipfel nichts anderes 
sind, als Vorragungen des dicken Gewebepolsters, welche durch den Druck der Knospenlage 
dort entstanden sind, wo die Blumenblattzipfel sich von einander trennen, wo also der Druck 
weniger stark war. Immerhin ist es aber auch nicht ausgeschlossen, dass die Gebilde bei 
Conomorpha thatsächlich Slaminodien sind, umsomehr, als (abgesehen von der Größe der 
Organe) ganz ähnliche Verhältnisse auch z. B. bei Labatia und Argania unter den Sapo- 
taceen vorzuhegen scheinen. 
Über die Ausbildung der Staubgefäße ist bei deren im Allgemeinen übereinstimmendem 
Bau wenig mitzuteilen. Selten fehlen die Filamente, doch ist dies z. B. bei der großen 
Gattung Bapanea konstant der Fall, meist sind sie deutlich wenn auch nur kurz vorhanden. 
Die Dehiscenz der Antheren ist ganz ausnahmslos intrors, sehr selten etwas wenig nach der 
Seite zu gerichtet. Durch die Introrsität unterscheiden sich die M. auf den ersten Blick von 
den stets extrors dehiscierenden Theophrastaceae sowie den Sapotaceae. Die Locelli öffnen 
sich auf beiden Antherenhälften allermeist durch einen die ganze Antherenlänge einnehmen- 
den Spall. Aber dieser klafft nun nicht immer auch wirklich auf: recht häufig bleibenseine 
Ränder nach unten zu fest aneinander liegen und der Pollen wird durch zwei erweiterte 
nahe der Spitze belegene Poren entlassen. Diese Poren können dann auch zusammenfließen, 
wodurch ein gemeinsames die Antheren unter der Spitze öffnendes Loch entsteht (z. B. Sty- 
logyne sublaevigata , Monoporus paludosus). Die Erweiterung der Längsspalten unter der 
Spitze und ihr geschlossen-bleiben nach der Basis zu hat etwas so Auffallendes, dass manche 
Autoren auf dies Verhalten hin sogar Formenkreise aufgestellt haben (z. B. A. de Candolle 
und Pax Icacorea). Es ist aber wohl stets nur specielle Adaptation an die Blütenbesucher, 
welche diese Dehiscenzart begründet, denn sie kommt bei fast allen Gattungen mit eng an- 
einander liegenden langen, einen Kegel bildenden Antheren da und dort vor. Ja, bei der 
Gattung Solanum , welche gleiche Antherenform und -Stellung für die besuchenden Insekten 
aufweist, sind genau die gleichen Deliiscenzmodifikationen zu finden, derart dass man (cf. 
Fl. brasil. X. t. 1 — 7), ohne die ganzen Blüten zu sehen, viele Solanum- k n th er en für solche 
von Ardisia halten möchte. 
Recht abweichend von den durch Risse sich öffnenden Antheren der meisten M. er- 
scheinen diejenigen von Cybianthus und Grammadenia , wo in den extremsten Fällen sich 
nahe bei der Spitze nur zwei kleine, rundliche Löcher bilden, ohne dass ein Riss tiefer nach 
der Antherenbasis zu verliefe. Aber auch diese Formen werden durch andere mit tiefer 
herabreichenden, ja manchmal fast bis zur Antherenbasis gehenden Löchern versehene mit 
dem Familientypus verknüpft. 
Sehr auffallend dagegen sind die quergefächerten Antheren von Aegiceras (Fig. 9) sowie 
von Ardisia liumilis. Bei ersterer am deutlichsten weisen die Locelli eine wechselnde 
(5 — 15) Zahl von Querscheidewänden auf, durch welche gleichsam Regale entstehen, in 
denen die Pollenkörner liegen. Es ist eine noch der Lösung wartende Frage, welche Vorteile 
diese Einrichtung der Pflanze bietet . Es muss sich um eine Adaptation der Antheren an den 
Standort von Aegiceras auf dem wellenbespülten Vorland der Inseln und Festländer der 
tropischen Meere handeln, denn die mit ihr den Standort teilenden Bhizophora- Formen 
haben gleichfalls gefächerte Antheren und ein gleiches gilt von einer dritten Art dieser 
Pflanzengemeinschaft, der Ardisia liumilis. 
Über nach unten wenigstens verwachsene Staubgefäße habe ich bei Gelegenheit der Be- 
sprechung der »Slaminodien« von Conomorpha bereits gesprochen. Derartige Verwach- 
sungen, wobei die Filamente an ihrer Basis durch Querwülste verbunden und unterwärts 
zugleich mit den Blumenblättern in einen gemeinsamen Tubus vereinigt sind, treten in sehr 
vielen Gruppen entgegen. Alle Übergänge von diesem Ahrhalten zu von den Blumenblättern 
fast völlig freiem Tubus stamineus treten in der Gattung Oncostemon auf. Auch Hymenandra 
und Conandrium sowie Amblyanthus haben stark entwickelten Tubus stamineus. Betont 
sei, dass in Gattungen mit freien Stamincn sich da und dort auch einzelne Formen finden, 
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