1 1 :j 
vloeistof gebracht niet meer aangroeieii of verdwijnen. De tempe- 
ralnnr meet hij met een gecon trol eerden toluoltliermometer, tot 0.5° 
jianwkenrig. Beneden — lOO" gebruikt Inj een termoelemenl, geijkt 
door vergelijking met den tolnolthermojneter en met het kookpunt 
\'an vloeibare lucht. Hij acht zelf de bepalingen met dit thernio- 
element onvoldoende, hetgeen klopt met onze resnltaten, daar zich 
uit het onderzoek van Rupkrt voor de teniperatnnr van het entec- 
ticnm NHg.H.O HjO -[- T-' <loor extrapolatie ongeveer — 125° laat 
atleiden, terwijl volgens Fig. 1 dit |)iint zeker 24' hooger ligt. 
Afgezien van het concentratiegebied 30 — 40 7„ N.Hg is de over- 
eenstemming tnsschen de residtaten van Rupkrt en van ons vrij 
bevredigend. Veigelijken wij hiei' de vo(»rnaamste punten, dan 
krijgen wij het volgende ; 
Waarnemer 
NH 3 
2 NH 3 .HD 
NH 3 .H 2 O 
Rupert. 
— 78. °0 
- 79. °0 
— 79. °3 
S. P. 
— 77 . °6 
— 78. °8 
! 79. °0 
i 
Waarnemer 
Rupert. 
S. P. 
Rupert. 
S. P. 
Eutecticum 
Samenstelling 
NHg -h 2 NH 3 .H 2 O + L 
2 NH 3 . HoO NH 3 . H 2 O + L 
81. 2 mol. 0/0 NH 
81.5 „ 
57.9 „ 
58.5 „ 
Temperatuur 
— 94. °0 
— 92.5° 
— 87.0 
— 85.9° 
NH 3 .H 0 O + H.O -PL 
door Rupert niet bepaald 
34.7mol."/oNH3 I —100.3° 
Uit de bepaling der smeltfigunr blijkt ten duidelijkste, dat de twee 
chemische verbindingen, de eene met 2 mol. NHg 0 [> 1 mol. H.7U 
en de andere met 1 mol. NH., 0 [» 1 mol. H^O ia vloeibaren toestand 
bij de stoltemperatnur reeds aanmerkelijk gedissocieerd zijn. 
Kooklijnen. 
Nadat op de hier besproken wijze zekerheid was verkregen omtrent 
het bestaan van twee vaste verbindingen tnsschen NHg en H./3 was 
het van belang na te gaan of het besraan van deze verbindingen in 
de vloeistofphase ook uit de kooklijnen, bij verschillende drukkingen 
waargenomen, zon volgen. Deze bepalingen, die verricht werden met 
een toestel, zooals door Dr. dk Lkeüw U 'verd gebruikt, gaven het 
') Z.f. phys. Ghem. 77, 284 (1911). 
Verslagen der Afdeeling Natuurk. Dl. XXIII A'*. 1914 15 
8 
