332 
(Ie hedoeWe gevallen vele zijn, die belrekking hebben op vloeistoiren, 
welke thans met betrekkelijk geringe moeite in volmaakt zuiveren 
toestand te verkrijgen zijn, dan kan men geneigd zijn om de oor- 
zaak eer in nog niet genoegzaam erkende bronnen van onnauwkeu- 
righeid bij de toepassing der stijghoogte-methode te zoeken. Moge- 
lijkerwijze speelt de adhesie aan de wanden hierbij nog eene rol of 
IS een invloed van den randhoek niet geheel en al te verwaarloozen 
Er IS echter een afdoende reden, waarom de methode der kapil- 
laire stijghoogte in het volgende niet is aangewend, ofschoon reeds 
meerm^ en is getracht, om ’t gestelde vraagstuk bij gesmolten zouten 
langs dezen weg op te lossen. *) Immers bij de oorspronkelijke even- 
eens in die richting gedane proefnemingen, bleek het, dat de wanden 
der kapillaire buizen door de gesmolten zoutmassa min of meer 
worden aangepast, zooals door ’t mikroskopisch onderzoek der buis- 
worden bewezen. Voor temperaturen, die 
400 C. te boven gaan, kan dan ook deze methode niet meer toe- 
passelijk heeten, daar de vloeistoffen steeds verontreinigd en de 
resultaten dus blijkbaar waardeloos worden. Voorts vereischt de 
bedoelde stijghoogte-methode, dat een betrekkelijk lange vloeistof 
kolom over zijne gansche lengte op konstante en gelijke tempera- 
Uiur gehouden wordt. Bij hooge temperaturen is daarvan geen sprake- 
de studie onzer grootere platina-weerstandovens heeft overtuigend 
geleerd, dat zelfs met eene lange binnen wikkeling, en eene buis van 
2b c.M. lengte bij ca 4,5 c.M. diameter, zich het gebied, waarin geen 
merkbare temperatuurgradient bestaat, nauwelijks over 4 of 5 c M 
lengte nitstrekt =). Het is derhalve strikt noodig, om de bepalingen 
te veirichten in eene oven-ruimte wier afmetingen zoo klein mooe- 
lijk zijn. De ons thans ten dienste staande methodes veroorloo\^en 
de temperatuurmeting daarbij te verrichten tof op 0,1° C. nauwkeurig 
wat meer dan voldoende is. Daarentegen dient, in verband met het 
zoo even gezegde, voor de meting der oppervlakte-energie eene zoo- 
danige methode te worden gekozen, dat hare resultaten ook bii de 
hoogste temperaturen denzelfden graad van nauwkeurigheid bezitten 
als bij lagere temperaturen, terwijl bovendien de voor de metingen 
e bezigen vloeistof, binnen eene ruimte van bijv. een of twee ccm 
besloten moet blijven. 
h Bottomley, Joui’ 11 . of the Chem. Soc. 83 1421 nb03i • r nopM-y v 
a d d. Cj,e™. Ges. 41. sm. (19081; S” (^l" 
m dit verband; Motylewski, Z. f. anorg. Chem. 38. 410 (1903). 
2) F. M. Jaeger, Eine Anleitung zur Ausführung exakter physiko-cheraischer 
Messungen bei hoheren Temperaturen. (1913). p. 36, 43. 
