52f 
■S' d 
3 lofi — — — ^ {T lofip) + .4, . . . . (lö) 
waarin ter bekorting 
-4 = 2 ^^9 — 4 %/ // + ™ lof! (2 .-ril/) 4-^ — 3 /or/ h . (17) 
gesteld is. Deze grootheid is geheel bek en. I. De coëfficiënt to kan 
dus worden berekend als men p als functie van T en bovendien 
de entropie S' van de vloeistof kent. 
§ 10. Wat het eerste beti'eft, kunnen wij gebruik maken van de 
formule van Hertz’): 
log p = a—[i log T — 
T' 
met^) 
a = 31,583 ; (1 = 0,847 ; y = 7697, waaruit volgt 
d 
dT 
{T log p) = {it-p) — log T 
(18) 
Om ook S' te kunnen aangeven, zullen wij \oor T' het smelt- 
[uint van kwik (234°) kiezen. Is v de smeltingswarmte eji S" de 
entropie van vast kwik, dan is 
= + ^ (19) 
Wij rnerken hierbij op dat deze formule ons strikt genomen de 
waarde van S' bij een druk van 1 atm. geeft (als wij ons het even- 
wicht tusschen vast en vloeibaar kwik bij dien druk \oorstellen), 
terwijl in de voorafgaande vergelijkingen S' de entropie van de 
vloeistof onder den druk van den damp voorstelt. Wij kunnen van 
dit verschil zonder t»ezwaar afzien. 
Het komt dus op de entropie S" van het vaste kwik aan en 
deze kan worden gevonden als men aanneemt, zooals veelal in 
vei'band met het warmtetheorema van Nernst gedaan wordt, dat zij 
') H. Hertz, Ann. d. Phys., 17 0882). p. 193 
2) Volgens Hertz is, als men met Briggiaansche logarithmen rekent, en de 
dampspanning in mm kwik uitdrukl, 
3342 
/o(7jn rzz: 10,5927 1 — 0,847 log T — ' 
Geeft men den druk in dynes per cm- aan, dan moet men liierhij optellen 
log (1330), daar een druk van 1 mm kwik gelijk staat met 1330 dynes per cm-. 
Üm vervolgens tot Neperiaansche logarithmen over te gaan, moet men den eersten 
en den derden term door log^^e deelen. 
