601 
TABEL I. 
7 PbS04 
op 1 PbS 
5 PbS04 
op 1 PbS 
3 PbS04 
op 1 PbS 
t 
P 
t 
P 
t 
P 
582° 
26 
604 
50 
590 
30 
606 
56 
634 
100 
620 
12 
630 
94.5 
660 
185 
670 
222 
655 
156 
688 
346 
680 
280 
Nadat de buis eenige malen geevacueerd was en zicli dus een 
zekere hoeveelheid van het dissociatie-product gevormd kon hebben 
en daarbij gebleken was, dat zich steeds weer liet oude evenwicht 
instelde, werd de oven afgekoeld en de buis er uit gehaald. 
Het reactieproduct was sterk samengesinterd en lichter van kleur 
dan het oorspronkelijk mengsel van PbS en PbSÖ^. Hier en daar 
waren korreltjes met een sterken metaalglans zichtbaar, zoodat aan- 
vankelijk het vermoeden gewekt werd, dat zich lood als reaktie- 
product had gevormd. Bij nadere beschouwing onder een loupe 
bleken die korreltjes echter zeer fraai gevormde kristallen loodglans 
te zijn, die zich, behalve tusschen de reactie-massa in, ook tegen het 
poi’seleinen schuitje en het uiteinde van het porseleinen vnllichaam 
hadden afgezet. De analyse leerde, dat dit volkomen zuiver PbS 
was, terwijl iu het reactieproduct zelf geen spoor vrij lood kon 
worden aangetoond. 
Er heeft zich dus geen lood ge\ormd, zoodat het reactieproduct 
basisch loodsulfaat moet zijn. PbS FhO . PbSO^ vormen het stabiele 
phasenpaar Pb -j- PbSO^ het metastabiele. 
9. Dit werd bevestigd door volgende proef: 
Een innig mengsel van PbSO^ en fijn loodschraapsel werd in de 
verhouding 'lOPbSO^ : IPb in een glazen buis, na evacuatie, inge- 
smolten en gedurende 3 uren op 600° verhit. 
Het verkregen product gaf met sterk zoutzuur zeer duidelijk 
ontwikkeling van H^S. 
Een afgewogen hoeveelheid werd nu in een koltje met sterk 
HCl verhit en het uitgedreven gas in een ammoniakale oplossing 
van HjO^ opgevangen. Deze oplossing werd nog eenigen tijd gekookt, 
daarna aangezuurd en het gevormde H^SO^ als BaSO^ neergeslagen. 
