ijilmnie met dat \'an kaliumpicTaat. Van de drie banden deiier kromiLB 
l)ij omstreeks - 2000, 2400 en 2900 wordt de laatste ongetwijfeld 
teweeggebraelit door de aanwezigheid van kalinmpicraat, hetgeen 
een band geeft bij 2880. In het specirnm der kalinmverbindiiig van 
het nitrosamine kan men twee banden verwachten bij ongeveer 2000 
en 2350, naar analogie van de waarnemingen die bij de overige 
derivaten van picr3 Imelhylamide zijn gedaan. De eerstgenoemde band 
is inderdaad aanwezig, terwijl de tweede, waarschijnlijk met mede- 
werking van den vlakken band van kalinmpicraat bij 2500, is ver- 
schoven naar 2400. 
Twee uren na hare bereiding werd de alkalische oplossing van 
het nitrosamine opnieuw onderzocht ; ze vertoonde toen het zuivere 
S[)ectrum van kalinmpicraat (kromme 7). 
De uitkomsten van dit onderzoek kunnen aldus worden samen- 
gevat. 
De kleuring van picrylmethylnitramine door alkali heeft dezelfde 
oorzaak als de kleuring van andere picrjdmethjlamide-deri vaten door 
dit reactief. 
Immers, het nitrarnine, de acefyl-, carboxymethjl- en carboxy- 
aelhyl-derivaten, welke alle slechts continue absorptie in het ultra- 
violet teweegbrengen, vertoonen twee banden, bij ~ 2000 en 2350, 
na toevoeging van alkali. Picryl[)henylmcthy landde heeft reeds uit 
zichzelf een absorptieband, die evenwel door alkaliën wordt gespliist 
in twee deelen bij 2070 en 2400. 
De idlrogroe]), die aan het stikstofatoom van het nitrarnine is 
bevestigd, speelt blijkbaar slechts een ondergeschikte rol voor de 
reactie. 
Het specirnm van triidtrobenzol met alkali, hoezeer overigens \'er- 
schillend van dat der andere alkalische oplossingen, heeft toch zijn 
Men mag dus besluiten, dat in al deze gevallen de kleui'ing wordt 
teweeggebracht door een reactie van de base met één ofmeernitro- 
groepen van de kern. 
Tenslotte is bewezen, dat de tegenwoordigheid van een sterk zuur, 
evenzeer als de invoering van acylradicalen, de absorptiebanden van 
picrylmethylamide volkomen doet verdwijnen. 
absorptie in omstreeks hetzelfde 
