G49 
licht l»ij 20'’. Onder de cuiicent ratio c wordt ver, slaan liet aanlal 
grainincn watervrije aciieve stuf per J 00 c.c. oplossing'. De soortelijko 
rotatie [n] is eveneens berekend voor de watervrije stof. De inole- 
cnlaire draaiing [d/] heeft nainn-lijk dezelfde waarde voor de 
watervrije en voor do mot water gekristalliseerde stof. 
Voor het ziii-e slrychninezont werd bij c =1.938 gevonden 
= — 14°.0 on = — 7r.4. 
Ter vergelijking werd ook sirychnineh vdroehloride onderzocht en 
voor c - 1 .297 gevonden ; ] = -- 30°.2 en | M\ = — 1 12° ‘). 
liet onderzochte zure strychniiiezoiit van a-sulfopropionzuur is 
dus vernioedelijk dat van het i-echtsdraaiende znni'. 
Om dit znnr te verkrijgen werd hot zure slrychninezont eerst met 
do ihcorcti.sche hoeveelheid barinmhydroxyde ontleed’). Na volledige 
verwijdering van ’t strychnine, door afziiigen en uittrekken met 
chloroform, werd door toevoegen van alcohol hel neutrale bariiim- 
zont neei'geslagen. Dit zout is Unksdirudend. 
Voor c = 1.764 werd gevonden [«] = — 4°. 96 en[,)7] = — 14°.4. 
Uit dit zont werd door de theoretische hoeveelheid zwavelzuur 
het actieve a-sulfopropionznnr vrij gemaakt eji daarna zijn draaiend 
vermogen bepaald. 
Voor c = 0.645 werd gevonden [<(] = -f- en [ J/] = -)- 48°.7. 
Hij een ander praeparaat werd voor c= i.85 gevonden [n] = -f- 32°. 0 
en [iU] = + 49°.2. 
Het is dus het rechUdr aaiende ziuir, welks neutrale bariumzout 
linksdraaiend is. 
Heproefd werd Jiu dit rechtsdi'aaiende znnr ook in vasten toestand 
te verkrijgen. Hiertoe werd de oplossing eerst boven zwavelzuur en 
9 Deze waarde komt vrij goed overeen met het bedrag [üf] = — 114° dat 
Pope en Read bij eenigszins andere concentratie hebben gevonden. J. Ghem. Soc. 
105 , p. 820 (1914). 
2) Men kan het zure i.-sulfopropionzure strychnine titreeren met barytwater en 
een geschikten indicator, zooals methylrood dat gevoelig is voor zwakke basen. 
Men kan ook met lakmoes tot violetblauwe kleur titreeren. liulien men echter 
phenolphtaleïne gebruikt, dat voor zwakke basen, zooals strychnine, weinig gevoelig 
is, dan heeft de kleuromslag eerst plaats, nadat ook de tweede zuurrest, die aan de 
strychnine gebonden is, door de anorganische base is geneutraliseerd. Daar zoowel 
met methylrood als met phenolphtaleïne de kleuromslag vrij scherp is, vormt deze 
titratie een interessante toepassing van de theorie der indicatoren. Nog merk- 
waardiger wordt de proef wanneer men de beide indicatoren tegelijk gebruikt. 
Het methylrood gaat in geel over na toevoeging van een half molecuul barium- 
hydroxyde, terwijl het phenolphtaleïne nog kleurloos is ; zoodra echter één molecuul 
is toegevoegd, verschijnt de violette kleur van het phenolphlalcïnczout, zonder dat 
de zwakgele kleur van het methylrood hindert. 
