daarna boveji \ in \ acnc geconcentreerd. De taaie rest ki'istaliiseerde 
niet bij afkoeling, wel nadat er een spoor van do raceniische ver- 
binding was ingébracht, maar langzaam. De kristallen zijn bniten- 
gew-oon hjgroscopisch, smelten tegen 81° — 82° en bevatten één 
mol een ld water. 
Daar het neutrale barinmzont van het (/-e-sidfoprojhonziuir in 
tegengestelde richting van het vrije znnr draait, was het van belang 
ook het zure Ie onderzoeken. Hiervoor werd bij c = 0.776 gevonden 
[^(] 4- I8°.0 en [M] = -f 79°.8 of = 2 X 39°.9 ’). 
Het znre kalinmzont gaf bij c = Ü.516 de waarden 
[«] = 4- 23°.8 [J/] = + 45°.7. 
De zure metaalzonten van het cZ-n-snlfopropionzimr zijn dus, evenals 
het znnr zelf, reckh-d raaiend. 
Ook werd nog de racemiseering van het (/-«-sidfopropionziuir en 
van zijne zonten be|)roefd. 
De waterige oplossing van het znnr c“ = 0.645 onderging bij ver- 
hitting op 100°, in zes aren tijds geene waarneembare ivacemiseering, 
daar de draaiing onveranderd was gebleven. 
Eene oplossing van het barinmzont (; = 1.28 was na acht nren 
op 150° verhit te zijn voor 807o geracemiseerd. 
Eene o])lossing van het kalinmzont c = 0.64, die bovendien 2“/„ 
vrij kalinmhydroxyde bevatte, was na aclit nren verhitten op 180° 
geheel geracemiseerd. Een ovei'inaat base schijnt dns het racemi- 
seeren te bes[)oedigen, ofschoon ook de temperatnnr, do concentratie 
en de duur der reactie wel van invloed kunnen zijn. 
In de moederloog, waaruit het znre sliyychninezont \ an het c/-znnr 
zich had afgescheiden, moest nn dat van hel /-znnr nog aanwezig 
zijn, dat dns oplosbaarder is. Door toevoegen van aceton werd een 
neerslag gekregen, dat nit absolnten alcohol omgekristalliseerd kon 
worden. Het bevat dan nalnnrlijk nog wel iets van het minder 
oplosbare zont van de antipode, maar werd toch bij een der berei- 
dingen al vrij zuiver verkregen. 
Voor het draaiend vermogen werd bij c — 1.658 gevonden: 
b Daar bet molecuul van bel zure bariumzout twee' resten van bet sulfopropion- 
zuur bevat, is bet voor bet vergelijken met de andere rotaties gemakkelijker te 
sebrijven : [ilf] = 2 X 39°.9. 
2) Dit zou overeenkomen met den door Rothe Ber. d.D. ch. G. 46 n. 845. (1914) 
gegeven regel dat actieve carboonzuren, waarvan bet z-koolstofatoom asymraetriscb 
is en een waterstofatoom draagt, gemakkelijk onder den invloed van alkaliën 
geracemiseerd worden. Hij wil dit verklaren door aan te nemen, dat door de base 
in bet molecuul enolvorming plaats beeft, waardoor bet asymmetrisebe koolstof- 
atoom tijdelijk verdwijnt. 
