— 27 .7 en [i)7] — 135°. De eoneentratie seliijnt met van 
gTüoten invloed te zijn op de soortelijke rotatie want voor c = 8.424 
werd gevonden [«] = — 27°. 4 en [i/] = — 134°. 
Uit dit zure strvelininezout van het /-znnr werd het neutrale amnio- 
ninrazont gemaakt. Dit gaf voor c = 3.1 J 3 de waarden [r/] z= -f 7°. 9 en 
[/l/] = -j- 14°. 8. ’t Neutrale amnioniumzout van het /-zuur di'aait 
dus rechts. 
Voegt men hij eene oplossing van het ammoniumzout langzaam 
verdund zwavelzuur, dan Jieemt de rechtsdraaiing af, wordt nul en 
gaat daarna in eene linksdraaiing over, die ten slotte constant blijft, 
zoodra al het organische zuur vrij gemaakt is. De draaiing vooi' het 
/-zuur bedroeg, voor c = 2.449, [f«] = — 29°. 8 en [il/] = — 45°. 8. 
Ofschoon wij het /-e-sulfopropionzuur niet in zuiveren en vasten 
toestand bereid hebben, blijkt uit de genomen proeven toeli \oldoende 
dat eene scheiding is teweeggebracht van het racemische «-sulfo- 
propionzuur. 
De gevonden specifieke en moleculaire rotaties der onderzochte 
verbindingen zijn in ’t volgende tabelletje vereenigd, waarbij echter 
dient opgemerkt dat de waarden voor het /-zuur en zijne derivaten, 
daar dit zuur niet geheel zuiver is geweest, minder \ertrouwen 
verdienen. 
■ 
d-zuur 
/-zuur 
1 1 
iml 
«-sulfopropionziiur CaH^OjS 
-f 32 2 
+ 49?2 
0 
— 29.8 
0 
- 45.8 
zuur kaliuinzout C3H5O5SK 
-f 23.8 
+ 45.7 
zuur bariumzout (CaHaOaS)^ Ba 
+ 18.0 
+ 79.8 
zuur strychninezout 
CaHoOaS.Ca.HsaOaNa 
- 14.6 
= 2x39.9 
- 71.4 
— 27.7 
— 135 
neutraal ammoniumzout 
CaH 405 S(NH 4 )a 
+ 7.9 
-h 14.8 
neutraal bariumzout CaH405SBa 
— 4.96 
— 14.4 
Opmerking verdient, dat de moleculaire draaiing van het u-sulto- 
propionznur (49°. 2) weliswaar iets sterker is dan die van het 
«-broompropionzuur ’) (44°. 4) ofschoon het broomatoom (80) in gewicht 
9 Hamberg. Liebig’s Anu. 370. p. ^ (1909) geeft [«] = 29°.Ü dus [i¥] == 44°.4. 
