De beide serie-proeven van tabel III waren op ’t zelfde oogenblik 
begonnen, de eerste werd na drie dagen, de laatste na zes dagen 
onderzocht; wanneer de omgezette hoeveelheid stof evenredig is aan 
de hoeveelheid licht en er geen secundaire storingen optreden, moet 
de verhouding der hoeveelheden pinakon bij elk der nummers 
1:1', 2:2' enz. gelijk zijn; deze verhoudingen zijn in de laatste 
kolom van de 2^’^-' serie opgenomen. 
Wij zien, dat deze verhouding inderdaad ten naastenbij constant 
is, behalve in het geval van den amjlalkohol, waar een storing in 
den vorm van een toenemende geelkleuring zich duidelijk afteekent. 
Imdoed van het keton. 
De buizen werden gevuld met oplossingen van- één gram keton 
in 50 cc. absolnten aethylalkohol. Twee reeksen werden tegelijkertijd 
aan de werking van licht blootgesteld; de eerste werd na drie dagen, 
de tweede na zes dagen onderzocht. Sommige pinakonen blijven zeer 
lang in oververzadigde oplossing, daarom werd steeds de alkohol 
afgedistilleerd, en het residu met 80 7o alkohol geschud om alle 
onomgezette keton te verwijderen. 
Onderstaande tabel V geeft de verkregen resultaten en de verhou- 
ding der snelheden met die der benzpinakonvorming als eenheid. 
Tabel VI geeft een dergelijke dubbel-serie, de meeste der hierbij 
onderzochte ketonen werden niet aangegrepen. 
Tabel Vil geeft een overzicht van de resultaten verkregen in amyl- 
alkohol ais oplossings- en reductiemiddel. 
1“. De snelheid der pinakonvorming is, blijkens dit overzicht, zeer 
afhankelijk van den aard en van de plaats van den substituent. Wat 
den aard betreft, is er slechts één groep, de rnethylgroep op de beide 
paraplaatsen (N“. 7), die de reducticsnelheid iets schijnt te bevorderen, 
overigens bewerkt de substitutie een snelheidsvermindering. 
Deze vermindering is het sterkst, wanneer de substitueerende groep 
een phenjlgroep is, daar 4-phenylbenzophenon (14) en de beide 
phenyluaphthylketonen (15 en 16) niet gereduceerd worden. 
Halogeenatomen en methylgroepen verminderen bij enkelvoudige 
substitutie wel, maar beletten haar (met één uitzondering) niet. Para- 
substitutie heeft den geringsten invloed, ortho- den grootsten ; dit 
gaat echter niet door voor de chloorbenzophenonen (3), zoodat men 
bezwaarlijk vaii een algemeenen regel mag spreken. 
De symmetrie van het molekuul schijnt de snelheid te bevorderen. 
Terwijl het 4-methylbenzophenon een geringere snelheid heeft dan 
het benzophenon (5) heeft het 44'-dimethylbenzophenon een iets grootere. 
