De vrij belangrijke snelheidsverinindering in het 4-chloorbeiizophenoü 
(4), wordt in het 44'-dichloorbenzophenon niet voortgezet (9). In 
verband met de aanzienlijke vermindering in het 2-chloorbenzophenon 
(2) is die in het 2.2k4.4'-tetrachloorbenzophenon (10) onverwacht hoog. 
Merkwaardig is de geringe invloed van de raethjlgroep op de 
metaplaats (18), tegenover de grootte van het cdilooratoom (3). 
2“. \^an meer belang is het feit, dat de alkohol, het rednctie- 
middel, voor de verkonding der rednctiesnelheden van zeer onder- 
geschikte beteekenis is ; dit blijkt nit de vergelijking van de tabellen 
V en VII. De verhouding der snelheden in aethjl- en amjdalkohol 
is praktisch gelijk. Wij hebben deze waarnemingen nog met enkele 
in methyl- en propylalkohol aangevnld ; den methylalkohol kiezende 
omdat daarin de snelheden in ’t algemeen vee! geringer zijn (z. v.), 
terwijl o-chloorbenzophenon met benzophenon als ketonen vergeleken 
werden, omdat de snelheden in aethyl- (en amylalkohol) sterk uiteen- 
liepen. 
Onderstaande tabel VIII gééft een overzicht dei‘ resultatoi : 
TABEL VIII. 
Opl. C 2 H 5 OH, 
Ie Serie 
Opl.CsHiiOH, 
3e Serie 
Opl. CH 4 OH, 
4e Serie 
Opl. nCgHyOH, 
5e Serie 
Hoev. in 
m.mol 
Verh. 
Hoev. in 
m.mol. 
Verh. 
Hoev. in 
m.mol. 
Verh. 
Hoev. in 
m.mol. 
Verh. 
Benzophenon 
2.32 
1.0 
2.05 
1 
1.91 
1 
2.93 
1 
2 Chloor „ 
0.58 
0.25 
0.51 
0.25 
0.46 
0.24 
1.08 
0.27 
4 „ 
1.73 
0.66 
1.49 
0.72 
4 methyl ,, 
2.18 
0.93 
1.88 
0.91 
phenyl 
\ 0 
0 
0 
0 
«-naphtyl keton 
Vooreerst volgt uit deze constante verhouding, dat het keton bij 
de lichtreactie toonaangevend is, dat dit in een lichtactieven toestand 
overgaat. Verder, dat de verschillende ketonen op een volkomen 
analoge wijze worden geactiveerd zoodanig, dnt of een vooi’ alle 
ketonen gelijk aantal moleknlen photo-actief wordt, welke molekulen 
dan met een voor het keton specifieke snelheid met den alkohol 
reageeren ; 
of een \ oor elk keton specifiek aantal moleknlen wordt geactiveerd, 
