781 
B. Zoodra er ecliter stralen voor hel ééne keton ook door het 
andere worden verltrnikt, zal de hoeveelheid pinakonen kleiner zijn 
dan de bedoelde som en daarenboven zal de verhouding der con- 
centraties niet meer onverschillig zijti. 
Immers in de laag waar de lichtreactie [)laats heeft eischt elk 
inoleknnl van het ééne keton een deel van de lichtenergie, die ook 
het tweede noodig heeft, zoodat de storing, die dit laatste ondervindt, 
grooter zal worden, naarmate zijne relatieve concentratie geringer is. 
C. Het uiterste geval zoude zijn, dat beide ketonen juiste dezelfde 
stralen vereischen, wij zouden dan een hoeveelheid van elk der 
pinakonen verkrijgen, die bij equimolekulaire conc. gelijk is aan de 
helft \’an de kwantiteit, die in de buis met het afzonderlijke keton 
is ontstaan (altijd in de veronderstelling dat er geen andere storingen 
optreden). 
De door ons waargenomen verschijnselen zijn nu het l)est met de 
veronderstelling B, te begrijpen ; een keton heeft wel specifieke stra- 
len van zijn buui'inan noodig. Enkele der waarnemingen naderen tot A, 
anderen lot C, sommige overschrijden zelfs dit uiterste geval ten 
teeken, dat de werking ingewikkelder is dan boven verondersteld 
werd, gelijk uit onderstaand tabellarisch overzicht blijken moge. 
TABEL XI. 
lo i 
Serie 
No. 1 
Oplossing van 2 gr. o-chloorbenzophenon ,in 50 cc. 
Hoev. 
pinakon 
in gr. 
Opmer- 
en verschillende hoev. phenyl ^'-naphtylketon'alkohol 
kingen 
1 
2 gr. o-Cl benzophenon zuiver 
0.84 
5 fcJo 
2 
„ -j-0.1 gr. phenyl a-naphtylketon 
0.30 
S -S f o '-5 
u p o + ^ 
O ^ C O T3 P 
3 
„ +0.25 „ 
0.12 
g-S STH ê 
4 
„ +0.50 „ 
0 
1 >--5 ^ 
5 
+ l-„ » 
0 
^ Q ^ O C 
C g-S 
?:J-S = o 
CL> ^ C3 o; , 
rï ^ O) O o; X 
O ’O öjO <ü 
2e 
Serie 
No. 
Als boven o-Cl benzophenon en verschillende 
Hoev. 
Opmer- 
hoev. o-methylbenzophenon 
pinakon 
^ kingen 
1 
2 gr. o-Cl benzophenon zuiver 
0.37 
2 
„ -f-0.1 gr. o-CHabenzophenon 
0.36 
2 
„ + 0.25 
0.30 
Als boven 
4 
„ + 0.50 
0.26 
5 
„ + b- 
0.15 
