782 
Wij zien, dat, waniicei' één der ketenen niet gereduceerd wordt, 
het op de reduclie van het andere een zeer krachtige belemmerende 
wei-king uitoefent. 
Deze werking is, vooral bij het phenjl-e-naphtjlketon, veel be- 
laiigrijker, dan wij zelfs in het uiterste geval C zouden verwachten; 
naast het wegnemen van de chemisch actieve stralen, moeten de 
molekulen van het naphtylketon een belemmering veroorzaken, die 
misschien op één lijn te stellen is met de tegenwerking, die de zuur- 
stof bij de photohalogeneeringen uitoefent. 
TABEL XII. 
Oplossingen van verschillende ketonen, 
<ü 
S g# 
■a c . 
N°. 
die afzonderlijk gereduceerd worden in 
> S o 
o; u ^ 
O O cö 
o 
C OJ OJ 
<U 01 ü 
•htf tbO cö 
Opmer- 
50 cc. oplossing. 
X è.5 
b/OCL 
Hoe\ 
1 kend 
sel pi 
> .2 75 
OJ .c 
CQ.C 
kingen. 
(U 
u 'C 
1 
0) 
CO 
■g g c.2 • 
1 
2 gr. benzophenon 
1.71 
1.71 
- 
— 
Mis 
2 
3 
2 * * + 2 gr. o-Cl benzophenon 
2 * ^ +1 » 
2.31 
2.18 
j2.37 
4.16 
3.46 
j 3.8 
CU o *^2 
xi B 2 
;§,-S =■ S) 
oj-a^.s 
2e 
Serie 
1 
2 gr. benzophenon 
1.66 
1.66 
— 
01 • D. <U 
2 w o > 
2 . tuOD 
2 
^ * * +2 gr. p Cl benzophenon 
2.18 
) 
9.19 
, 
0) *r: 
2» * +1 » 
1.69 
2.76 
3.19 
h" 
> s 
^-s 
^ ^ CX5 . 
3e 
Serie 
1 ! 
2 gr. benzophenon | 
0.85 
0.85 
— 
o o E -a 
o O) P U ó. 
iti > g-Ow 
2 ; 
* + 2 gr. p Br benzophenon 
1.65 
) 
23.9 
1 
-•OX) 
2- . +1 . . 1 
1.05 
1.95 
11.4 1 
19.0 
^ u c 
^ OJ C -Ci 
c<i (V S ^ 
1 1 

. . 
n b/iOH 
ucii WIJ, ]fi r geval cie öeide ketonen worden 
gereduceerd, een belangrijk geringere belemmering vastgesteld hebben 
dan m t geval een der ketonen niet gereduceerd wordt. Toch is er 
steeds negatieve beïnvloeding, wij verkrijgen in alle gevallen een hoe- 
veelheid, die minder is dan de som der hoeveelheden, die wij in afzon- 
derlijke buizen zouden verkregen hebben ; wij hebben steeds met 
het geval B te doen. 
Hierbij coiistateeren wij de geriiigsle onderlinge belemmering in 
het mengsel van benzopheiion en o ciiloorbenzophenonj toch is zeer 
