786 
d pinakon 
= KL. [Alkohol] en dus aan liet reactie-schema : 
2 keton -j- alkohol = pinakon -f aldehyde. 
3. De temperatiuir-coëfficient was gering: 1.06 a 1.11 voor 10°. 
4. De snelheid der pinakonvorming is zeer afhankelijk van den 
alkohol; o.a. werden de methylalkohol, en de allylalkohol veel 
langzamer geoxydeerd dan andere primaire en secundaire 
alkoholen. 
5. De snelheid der pinakonvorming is zeer afhankelijk van het 
keton, het benzophenon wordt snel aangegrepen, de meeste 
tot nog toe. onderzochte ketonen minder snel, velen in ’t 
geheel niet. 
6. De verhouding dezer snelheden in verschillende alkoholen is 
constant. 
7. Het actieve licht der ketonreductie ligt in het spectrum zeker 
tusschen 400 en 430 pp. en zeer waarschijnlijk in of bij de 
stralen 404.7 en 407.8 van de kwik-kwarts-lamp. 
8. De verhouding der snelheden dei‘ pinakonvorming in het zon- 
licht en in het kwiklicht is gelijk. 
9. Wanneer twee ketonen tegelijkertijd aanwezig zijn absorbeert 
het ééne keton een deel der stralen, die het andere keton 
noodig heeft; dd blijkt ook, wanneer het licht door eene oplos- 
sing van het ééne keton op eene van het andere keton valt. 
De storingen zijn, vooral bij de sterk absorbeerende ketonen, 
sterker, dan te verwachten was. 
Delft, October 1914. 
Scheikunde. — De Heer Schreinemakers biedt, mede namens Mej. 
W. C. DE Baat, eene mededeeling aan: „Over het quaternaire 
stelsel: KCl — CuCl, — BaCl, — H,0.” 
In eene vorige verhandeling ') hebben wij reeds de evenwichten 
besproken, die bij 40° en bij 60° in dit stelsel optreden; de uitkom- 
sten der analysen, waarop deze beschouwingen berusten, hebben wij 
echter tot nog toe niet medegedeeld. Wij zullen thans de uitkomsten 
dezer analysen mededeelen ; de in deze mededeeling aangehaalde 
punten, kuiven, enz. hebben alle betrekking op de twee figuren der 
vorige verhandeling (1. c.). Wij willen er nog even op wijzen dat 
fig. 1 de evenwichten bij 40° en fig. 2 de evenwichten bij 60° 
voorstelt. 
9 Deze Verslagen (1912) 326. 
