895 
Het beeld, dat deze tabel geeft, is in hoofdzaak hetzelfde als dat 
van tabel II. Ook hier zijn de reactieconstanten der beide vieinale 
isomeren aanzienlijk kleiner dan die der overige nitrodiehloorbenzolen 
en is ook die voor het isomeer 1,2,6 de kleinste. Het isomeer 
1.2.4 heeft hier ook de grootste reactieeonstante, maar daarop 
volgt thans niet meer die van 1,3,4 zooals bij de methylaatreactie ; 
vermoedelijk staat dit er mede in verband, dat de reactieeonstante voor 
1.4 met diaethylamine kleiner is dan die voor 1,2, terwijl dit bij 
methylaat juist omgekeerd is. Dat er echter ook in de andere 
gevallen, die parallel gaan, geen sprake van evenredigheid tusschen 
de reactieconstanten met methylaat en diaethylamine kan zijn, is 
uit tabel IV terstond te zien. 
TABEL IV. 
Isomeer 
K NaOCH 3 
: amine 
•s 
II 
00 
cn 
u 
T= 110° 
1, 2, 3 
892 
1144 
b 2, 4 
741 
— 
1, 2, 5 
582 
1200 
b 2,. 6 
563 
1218 
b 3, 4 
3629 
— 
b 2 
264 
583 
b 4 
2138 
4711 
Niet alleen zijn de getallen in een zelfde kolom zeer uiteenloopend, 
maar ook de overeenkomstige getallen der twee kolommen verschillen 
zeer veel ; die bij 110° zijn alle ca. tweemaal grooter dan die bij 
85°, hetgeen aanduidt, dat de reactiesnelheid voor methylaat veel 
sneller met de temperatuur klimt dan voor diaethylamine. 
Van den invloed der temperatuur op de reactieeonstante geeft 
tabel V de cijfers. Terwijl de verhoudingscijfers voor methylaat 
eenerzijds, voor diaethylamine anderzijds vrij goed overeenstemmen, 
is dit geenszins het geval voor de twee agentiën onderling. 
Resumeerende komt men tot de volgende conclusies: 
1°. Het aantal gevallen van vervangbaarheid van substituenten in 
verbindingen C 6 H 4 AB en C,.H 3 ABC, dat men in de literatuur vermeld 
vindt, -is gering in vergelijking met het aantal mogelijke gevallen. 
2°. De gegevens der literatuur zijn voor een systematisch onder- 
zoek der vervangbaarheid van weinig waarde, daar zij zelden onder 
vergelijkbare omstandigheden zijn verkregen. 
