Scheikunde. — De Heer van Romburgh biedt, ook namens Mej. D. 
W. Wensink, eene mededeeling aan: „Over de inwe rki?ig van 
ammoniak en methylamine op 2.3A.-trinitrodimethyIaniline.” 
Zoowel 3.4.6.- als 2.3.4.-trinitrodimethylaniline bevat eene bewe- 
gelijke nitrogroep (op de plaats 3), welke gemakkelijk vervangen 
wordt bij de inwerking van ammoniak en aminen 1 2 * ). De bewegelijk- 
heid dier groep is echter in het in de tweede plaats genoemde 
product aanzienlijk grooter, zooals te verwachten was. Overgiet men 
bijv. het bij 154° smeltende 2.3.4.-trinitrodimethylaniline met sterke 
alkoholische ammoniak, dan wordt reeds bij de gewone temperatuur 
de nitro-groep door de amino-groep vervangen, terwijl het andere, 
bij 196° smeltend product onder deze omstandigheden geenerlei reactie 
vertoont en verhitting noodig is, om ze tot stand te brengen. 
Verhit men echter de bij J54° smeltende verbinding, dan wel het 
daaruit door ammoniak gevormde 2.4.-dinitro-3-aminodimethylaniline, 
in een toegesmolten buis op 125° met alkoholische ammoniak, dan 
blijkt merkwaardigerwijze de dimethylaminogroep door amino ver- 
vangen te worden, onder vorming van 2.4.-dinitro-1.3.-phenyleen- 
diamine. 7 ) 
Op volmaakt analoge wijze reageert methylamine, waarbij 2.4.- 
dinitrodimethylphenyleendiamine ontstaat : 
4 / 
4/ 
N(CH e ) 2 
/\x0. 2 H jN 
nh 2 
XXno, 
mihh 
/\no 2 
no 2 
| | 
X/NH, 
no 2 
\/no 2 
no 2 
l 
N(OHj ) 2 
/\no 2 ch 3 .nh 2 
NII.CHs 
X\no 2 
\/NH OHg 
N^^/NH.CHb 
N0 2 NOj 
Lost men b.v. 0,5 gr. 2.3.4.-trinitrodimethylaniline in alcohol op 
en voegt bij de oplossing eenige cM 8 . sterke alkoholische ammoniak, 
dan kristalliseert er na korten tijd een fraai lichtgeel product uit, 
dat, uit aceton omgekristalliseerd, bij 162° smelt. 
De stikstof bepaling gaf 24.70 en 24.52° /„ N. 
ber. voor C 6 H 2 (N0 2 ) 2 N(CH,) 2 NH 3 24.6°/ 0 N. 
Verhit men evenwel dit product, dan wel het oorspronkelijke, bij 154° 
!) Van Romburgh, Zittingsverslag 23 Febr. 1895. 
2 ) In de aangehaalde verhandeling is aangetoond, dat er inderdaad derivaten 
van m. phenyleendiamine ontstaan. 
