Smeltend, eenige uren daarmede in een loegesmolten buis op 125°, dan 
vindt men, na afkoeling, in de buis een rijkelijke hoeveelheid van een 
in bruinachtige naalden kristalliseerende stof, die zeer moeilijk in de 
gewone oplosmiddelen oplost. Door omkristalliseeren uit kokend 
methylsalicylaat kon het in fraaie lichtbruine of oranje naalden ver- 
kregen worden, die zich bij omstreeks 250° ontleden 1 ). 
De elementairanalyse gaf het volgende resultaat : 
C 36,22 %, H 3,55°/ 0 , N28,18°/ # ; berekend voor C 6 H 2 (N0 3 ),.(NH 3 ), : 
0 36,36% H 3,01% N 28,28%. 
In de oorspronkelijke moederloog van de bruine naalden in de 
buis, kon de aanwezigheid van dimethylamine aangetoond worden. 
Daartoe werd zij met zoutzuur aangezuurd en tot droog ingedampt. 
Het residu — mengsel van salmiak met ev. zoutzure dimethylamine — 
trokken we met absoluten alkohol uit. Na den alkohol afgedestilleerd 
te hebben, bleef een weinig van een zout achter, dat, na afwasschen 
met absoluten alkohol, ter verwijdering van sporen nitroverbinding, 
in alkoholische oplossing door kokende kali ontleed werd. Het 
destillaat gaf met 1 -broom 2.4-dinitrobenzol gele, bij 87° smeltende, 
kristallen van 2.4.-dinitrodimethylaniline, waarmede dus het dimethyl- 
amine was aangetoond. 
Het 2.3.4.-trinitrodimethylaniline geeft met methylamine in alkoholi- 
sche oplossing, na eenigen tijd staan, gele bij 1 25° smeltende kristallen 
van 2.4.-dinitro 3.-methylaminodirnethylaniline. 
Stikstof bepaling: Gev. 23.32 % N. 
Ber. voor C 9 H a (N0 3 ),NHCH,N(CH,) 2 23.33% N. 
Bij verhitting met methylamine in een toegesmolten buis op 125° 
ontstaat hieruit een bij 169° smeltende stof. 
Stikstofbepaling: Gev. 25.0%; ber. voor C„H 2 (NO 3 ) 2 (NH0H 3 ) 2 24.8%N- 
Deze door Blanksma -) reeds bereide verbinding heeft de structuur» 
formule : 
Nfl.CIIs 
/'Xno, 
%/NH.CH a 
NO a 
Dit kon ook nog bewezen worden door de bij 154° smeltende 
trinitroverbinding met chroomzuur in azijnzure oplossing voorzichtig 
te oxydeeren, waardoor de bij 147° smeltende monomethylverbinding 
ontstaat. Deze geeft met alkoholische methylamine-oplossing het bij 
169° smeltende m-phenyleendiamine-derivaat. 
0 Barr, B. 21, 1545 (1888). 
2 ) Ree. 27, 54 (1908). 
