1130 
verder ook in zoovetve van die bij verzadigde en onverzadigde 
zuu randden, dat daar uit de isocyaanzure esters carbaminezure 
zouten of urethanen ontstaan, die dan door verzeeping aminen of 
aldehyden geven, terwijl hier bij de a-oxy zuren de isocyanaatgroep 
als zoodanig wordt afgesplitst. 
Nadat de gang der reactie bij amandelzuuramide was vastgesteld, 
werd zij toegepast op araiden van zuren, die door oxydatie van 
suikers ontstaan en zoo een nieuwe afbrekingsrnethode voor suikers 
verkregen. 
Afbreking van d-glucose. 
De gang der reactie wordt door het volgende schema weergegeven : 
C H 0 
(T 
C°NH, 
p H 2 
voil 
Goil 
C B» 
OH 
d-glucose : ) 
d-gluconzuur- 
lakton 
d-gluconzuur- 
amide 
C°H 
H 
OH 
H 
OH \ 
H /° 
H 
OH 
HO 
HO 
H 
HO 
HO 
H -J- NaOCl + NaOH-» 
H 
H 
OH 
H 
/ 
H 
OH 
H 
H 
OH 
H 
OH 
H 
OH 
H 
OH H-NaNCO 
OH 
GqH 
d-arabinose 
Het d-gluconzuuramide werd verkregen door ammoniak te leiden 
in de absoluut alcoholische oplossing van het lakton. Het kristalli- 
seert in naalden van smeltpunt 142° — 143° [«] {ƒ = -f- 33,8°. De 
draaiing in waterige oplossing gaat langzaam achteruit, waarschijnlijk 
door verzeeping. In onzuiveren toestand is het amide reeds bereid 
door Irvine, Thomson, Garrett. * 2 ) 
De uit het amide met alkalische hypochlorietoplossing verkregen 
d-arabinose werd als diphenylhydrazon geïsoleerd. 3 ) Het smolt bij 
202° — 203° (gecorr. 206° — 207°). Tollens en Maürenbrecher 4 ) geven 
als smeltpunt 204° — 205°. 
0,1348 gr. gaven 10,4c.c.N bij 14° C en 755 mm. 
Gevonden : 8,97 °/ 0 N 
Berekend voor C n H 20 O 4 N 2 : 8,86 °/ 0 N 
!) Voor het gemak wordt voor de suikers hier de aldehydeformule gebruikt. 
2) J. Gh. Soc. 103, 245 [1913]. 
3 ) Neuberg, Zeitschr. i'. physiologische Gh. 35, 34 [1902]. 
4 ) Ber. 38,500 [1905]. De opgave van Neuberg, dat het smeltpunt 218° is, 
is onjuist (zie Tollens). 
