J 295 
vertikaal vlak. 'Op grond daarvan kan dus aan de kristallen geene 
tetragonaal-trapezoëdrisclie symmetrie toekomen, maar deze moet 
d i t e t rago n aal - hi py rand d aal zij 1 1 . 
Over de rotatie in oplossing en hare' dispersie zie men de gegevens 
in de vorige verhandeling. 
Het radiogram was te onvolkomen, om direkt afgedrukt te worden. 
Derhalve is er in B op plaat / eene stereografische projektie van 
weergegeven. Daaruit blijkt, dat het röntgenogram alle symmetrie- 
elementen van een ditelragonaal-bipyramidaal kristal bezit, o.a. zijn 
de vier symmetrie-vlakken, en de viertallige hoofd-as duidelijk te 
onderscheiden. Werkelijk bleek de foto voor het linksche zout, hoe 
onduidelijk ook, identiek te zijn met die voor het rechtsche zout. 
Tot dusverre vonden wij deze. door de gewone theorie der kristal- 
symmetrie geeischte identiteit van de rad iog rammen van enantiomorfe 
kristallen , steeds bewaarheid -. bij kwarts, cinnaber, enz. Echter zijn 
wij bij deze onderzoekingen tegelijk op zeer merkwaardige teilen 
gestuit, waarover in deze Verslagen (Maart 1915) nader bericht is, 
en die ondanks het zoo juist genoemde feit toch aan de volledige 
juistheid der veronderstellingen bij de geijkte verklaringswijze voor 
de optredende symmetrie der radiogrammen eeuigen twijfel wekken 
moeten. In elk geval is het niet mogelijk gebleken, om langs dezen 
weg het optreden eener enantiomorfie aan te toonen. 
Hij alle proeven, om door kristallisatie van het zout in neutrale, 
zure of alkalische oplossingen, mèt en zonder andere zouten in oplossing, 
te geraken tot begrenzingsvormen, welke de hemiëdrie zouden kunnen 
bewijzen, werden steeds vol vlak kige vormen verkregen. Dit, in ver- 
band met de (hier overigens vrij onbevredigende) etsproeven, moet 
wel tot het besluit voeren, dat geene hemiëdrie kan gekonstateerd 
worden. 
De rotatie der kristallen zou dus enkel aan de hun opbouwende, 
optisch-aktieve molekulen moeten worden toegeschreven, zelfs bij 
holoëdrische struktuur van het molekuulsysteeiri. Zooals het natrium- 
chloraat een zout is, welks niet-aktieve molekulen tot eene rotatie- 
veroorzakende struktuur aanleiding geven, — zoo zou hier het 
omgekeerde geval aanwezig zijn. waarin dus eene niet-bemiëdrische 
struktuur wordt gevormd door optisch-aktieve molekulen. 
III. In aansluiting aan bovenstaande beschrijving der rechtsche 
antipode, mogen hier de kristalvormen A an de overeenkomstige bromo-. 
en chlorotartraten, waaruit de aktieve verbinding gewonnen kan 
worden, nog nader beschreven zijn. 
Zoowel het dd'-hUeodriaethgleendiandne-kobaltic/dorotarti'aat, als 
Imt overeenkomstige dd' duteo-triaethgleendiainine-kobaltibromotar traaf, 
