A. Beutell, Synthese der Nickelarsenide. 
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Original-Mitteilungen an die Redaktion. 
Synthese der Nickelarsenide. 
Von A. Beutell in Breslau. 
Gemeinsam mit Fr. Lorenz hatte ich die Zerlegung- des Speis- 
kobalts mittelst Luftoxydation durchgeführt und anschließend daran 
durch Synthese die erhaltenen Resultate sichergestellt, sowie teil- 
weise erweitert (dies. Centralbl. 1915. p. 359 — 373). 
Wegen der nahen Verwandtschaft zwischen Kobalt und Nickel 
hatten wir angenommen, daß sich die Arsenide des Nickels nicht 
wesentlich anders verhalten würden wie die des Kobalts, und aus 
diesem Grunde waren synthetische Versuche mit Nickel unter- 
blieben. 
Bei der mikroskopischen Untersuchung des Speiskobalts waren 
mir bald Zweifel an der Richtigkeit dieser Annahme aufgetaucht. 
Während nämlich das Monarsenid des Nickels, As Ni, im Speis- 
kobalt ziemlich häufig auftritt, hatte ich nirgends Anhaltspunkte 
für die Existenz des entsprechenden Kobaltarsenids, As Co, gefunden. 
Der Hauptzweck der folgenden Untersuchung ist die Aufklärung 
dieses merkwürdigen Unterschieds der beiden Monarsenide. 
Die benutzte Apparatur war dieselbe wie bei den Versuchen 
mit Speiskobalt und Kobalt, doch wurde das Verfahren etwas ab- 
geändert. Bei der Darstellung der Kobaltarsenide war das erhaltene 
Pulver nach der Arsenaufnahme jedesmal von neuem zerrieben 
worden, um das Eindringen des Arsens ins Innere zu erleichtern ; 
hiervon wurde bei der Synthese der Nickelarsenide im allgemeinen 
Abstand genommen, um die Verhältnisse mehr den natürlichen 
anzupassen. Falls sich nämlich der Speiskobalt auf Erzgängen 
durch Einwirkung von Arsendämpfen gebildet hätte, so mußten 
dieselbe durch die oberflächliche Kruste höherer Arsenide hindurch- 
diffundieren, und es wäre möglich, daß die Diffusionsgeschwindig- 
keit des Arsendampfes durch eine Haut von Nickelarseniden viel 
geringer ist als durch eine solche von Kobaltarseniden. Das 
häufige Auftreten von Rotnickelkies, As Ni, im Speiskobalt könnte 
darin seinen Grund haben, daß die oberflächlich gebildeten Arsenide 
das Fortschreiten der Reaktion nach dem Innern verhindern, 
während beim Kobalt die Arsenierung ungehindert von außen nach 
innen von statten geht. 
Durch vergleichende Versuche mit Kobalt und Nickel, die ich 
der Vollständigkeit wegen auch auf vorher entarsenten Speiskobalt 
Centralblatt f. Mineralogie etc. 1916. 4 
