12 
A. Beutell und Fr. Lorenz, 
peratur. Die Versuche waren z. T. sehr zeitraubend; in einigen 
Fällen war erst nach wochenlangem Erhitzen Sättigung eingetreten. 
Tabelle 1 , welche der Inaugural-Dissertation von Gibson, 
Breslau 1911, entnommen ist, liefert einen Einblick in die Be- 
ziehungen zwischen Tension und Temperatur des Arsendampfes. 
Tabelle 1. 
Arsentension für verschiedene Temperaturen. 
Temperatur 
Tension 
Differenz für 10° 
469,4° C 
476,3 
26,0 mm Hg 
31,6 
8,1 mm Hg 
16,1 
14.4 
23.4 
25,1 
44,6 
55,8 
488,4 
50,9 
499,9 
67,4 
512,3 
96,2 
526,4 
131,6 
557,4 
269,9 
568,9 
334,1 
Die Versuchstemperaturen erstreckten sich von 275 — 618°. 
Bei 275° ist die Arsentension noch sehr gering und daher die 
Reaktionsgeschwindigkeit äußerst langsam; niedere Temperaturen 
kommen deshalb für uns nicht in Frage. Nach oben war die 
Grenze dadurch gegeben, daß bei Dauerversuchen die Temperatur 
von 600° nicht weit überschritten werden durfte, weil sonst das 
Glas zu erweichen beginnt. 
Gegen unsere Erwartung stellte sich heraus, daß mit steigender 
Temperatur immer höhere Arsenide entstanden. Während wir in 
der Vakuumdestillation gefunden hatten, daß sich zwischen 500° 
und 600° die höheren Arsenide des Speiskobalts unter Abgabe von 
Arsen in das Monarsenid As Co verwandelten, entstand im zuge- 
schmolzenen Rohr in diesem Intervall das höchste Arsenid As 3 Co. 
Dieses unerwartete Ergebnis wird dadurch verursacht, daß die 
zersetzende Wirkung der höheren Temperatur mehr als ausgeglichen 
wird durch die überaus rasche Zunahme der Arsentension. 
Synthese der Kobaltarsenide. 
Wir gingen zunächst vom Speiskobalt aus, doch mußten wir, um 
hinterher das Erzpulver wieder mit Arsendampf sättigen zu können, 
zunächst eine genügende Menge Arsen durch Vakuumdestillation 
austreiben. Dieser Umweg ist nicht zu vermeiden, weil die Vakuum- 
destillation im allgemeinen auf keine einheitlichen Arsenide führt. 
Der Grund hierfür liegt, wie in der Arbeit über Desmin gezeigt 
