Bemerkungen über die lineare Kraft wachsender Kristalle. 367 
Alle sechs Bechergläschen ruhten nun — das ist das Wesentliche — 
nicht mehr direkt auf den Tonscherben, sondern auf Chromalaun- 
kristallen. Nach Losbrechen der Gläschen ließ sich einwandfrei 
feststellen, daß die Bechergläschen tragenden Kristalle mindestens 
1 mm hoch, an manchen Stellen sogar noch etwas höher waren 
und daß die Bechergläschen die Tonscherben nirgends mehr be- 
rührten.“ 
(p. 108). „Nachdem ein Stück der Kristallisierschale ab- 
gesprengt war, um Vertikalsehnitte durch das Präparat zu er- 
halten, ließ sich auch hier mit Sicherheit erkennen, daß die Ton- 
scherben den Boden der Schale nirgends mehr berührten, sondern 
von ihm durch eine Kristallschicht, deren Dicke zu 1 bis 2 ge- 
messen werden konnte, getrennt waren. Bei der Auskristallisation 
des Chromalauns waren also Bechergläser und Tonscherben tat- 
sächlich von ihrer Unterlage getrennt und emporgehoben worden.“ 
Dieses Emporheben hat, wie sie versichern, nichts mit irgend 
einer „Kristallisationskraft“ zu tun und hat seine Ursache in 
Kräften der „Kapillarität und Adsorption“. Aber gerade wie 
diese Kräfte das Resultat bedingen, erklären sie nicht. 
Sind zwei parallele Oberflächenebenen durch einen Flüssig- 
keitstropfen getrennt, der sie beide benetzt, so ist bekanntermaßen 
der Kapillaritätseffekt, sie zusammenzupressen, gegeben durch 
2T Y 
— ^ — -, wo T die Oberflächentension, V das Volumen des Tropfens 
und d die Distanz zwischen den Platten ist. Diese Kraft kann 
groß genug sein, um den Schmelzpunkt eines Eisblockes zu ändern 
oder zu ermöglichen, Lagen schweren Tafelglases gemeinsam zu 
brechen. Eine ebene Porzellanplatte (oder Scherbe), befeuchtet mit 
Alaunlösung und ruhend auf einer Glasplatte, würde einen nach 
unten wirksamen Druck ausüben, als ob das Glas belastet wäre. 
Hat eine Lösung eine größere oder kleinere Oberflächentension 
als das Lösungsmittel, so tendiert das Gelöste dahin, die Ober- 
fläche gegen die Lösung zu verlassen oder sie aufzusuclien, und 
in der Physik der Kolloide ist die Konzentration des Gelösten an 
einer Oberfläche durch Analogie als Adsorption bekannt. Wie 
E. Doesey 1 2 und andere gezeigt haben, kommt wässerige Lösungen 
von Salzen, wie Chloriden und Carbonaten der Alkalien und Zink- 
sulfat, eine größere Oberflächentension als Wasser zu, und nach 
Poynting und Thomson 2 übertrifft allgemein die Oberflächen- 
tension von Salzlösungen die von Wasser. Die Adsorption als eine 
mögliche hebende Kraft ist in diesem Falle negativ. Adsorp- 
tionserscheinungen in ihrer Beziehung zum Kristallwachstum sind 
experimentell ausführlich von Maec in einer Reihe von 4 Arbeiten: 
1 Phil. Mag. 44. p. 369. 1897. 
2 Properties of Matter. 181. 1902. 
