Größe und Bestimmung der Kristallmoleküle. 
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Und was die bisher ermittelten Strukturen von anderen Körpern 
betrifft, so liegen die Verhältnisse völlig ähnlich, da es sich überall 
um einfache Substanzen handelt, deren Atombindungen durch 
Haupt- bezw. Elektrovalenzen vermittelt werden. 
Anderweitig aber hat der Schluß auf die Nichtexistenz bezw. 
den Zerfall der chemischen Moleküle im kristallisierten Zustande 
bisher nirgends eine wirkliche Stütze gefunden. Für deren reale 
Fortexistenz sprechen dagegen viele allgemeine Tatsachen — so 
die Gesetze der Isomorphie und der Morphotropie und der Um- 
stand, daß die Zirkularpolarisation der optisch aktiven Substanzen 
allgemein beim Kristallisieren erhalten bleibt. Insonderheit aber 
kommt hier vom exakten Standpunkte wohl in Betracht, daß die 
van’t HoFF’sche Theorie der festen Lösung nicht allein fiir den 
amorphen, sondern ebenso auch für den kristallisierten festen Zu- 
stand begründet wurde, und diese Theorie müßte hinfällig werden, 
wenn in den Kristallen keine chemischen Moleküle mehr existierten. 
Dazu kommt dann, daß die an der Hand dieser Theorie aus- 
geführten Molekulargewichtsbestimmungen für den kristallisierten 
Zustand 1 , die auf dem „Verteilungssatz“ bezw. dem Gesetz der 
chemischen Massenwirkung, d. i. unbestrittenen Naturgesetzen ba- 
sieren, zu dem eindeutigen Resultat geführt haben, daß im all- 
gemeinen Kristallmolekül und chemisches Molekül übereinstimmen. 
Bei den Elektrolyten ließ freilich die für dieses Schlußresultat 
geforderte Konstanz der Quotienten aus den Konzentrationen im 
flüssigen und festen Zustande zunächst etwas zu wünschen übrig. 
In Hinsicht auf die Unsicherheit der Dissoziationsermittlung in den 
gesättigten Lösungen waren aber Zweifel an der Identität von Kri- 
stallmolekül und chemischem Molekül eigentlich niemals berechtigt. 
Durch die Auffindung der Tatsache 2 aber, daß den festen 
kristallisierten Salzen ein ähnliches Leitungsvermögen zukommt 
wie den geschmolzenen Körpern, und daß demgemäß auch im kri- 
stallisierten Zustande eine gleiche bezw. ähnliche Dissoziation be- 
stehen muß, hat diese früher nicht ganz verständliche Inkonstanz 
ihre völlige Aufklärung gefunden, und die oben erörterten Kristall- 
strukturen der Alkalihaloidsalze stehen damit im besten Einklänge. 
Von größter Wichtigkeit aber ist es schließlich wohl, daß 
sich die Fortexistenz der chemischen Moleküle in den Kristallen 
auch noch auf einem anderen, völlig unabhängigen Wege hat be- 
gründen lassen. So gelangte Tammann 3 auf Grund seiner um- 
fangreichen thermodynamischen Studien zu dem Schluß, „daß all- 
1 Ber. d. deutsch, chem. Ges. 28. p. 2784. (1895.) Zeitschr. f. Ivrist. 
28. p. 837. (1897.) N. Jahrb. f. Min. etc. 1899. I. p. 71. 
2 Tubandt und Lorenz, Zeitschr. f. phys. Chem. 87. p. 513. (1914.) 
Lorenz, Elektrolyse geschmolzener Salze. Halle 1906. p. 289. 
3 Ber. d. deutsch, chem. Ges. 44. p. 3618. ' (1911.) 
