von Speiskobalt und Chloanthit auf Erzgängen. 469 
zum Teil auch die übrigen Ergebnisse der vorliegenden Arbeit 
voraussetzt. 
Es ist zunächst zu untersuchen, ob andere Möglichkeiten für 
die Bildung des Speiskobalts durch Sublimation vorhanden sind. 
Zunächst wäre die Frage aufzuwerfen, ob nicht die verschiedenen 
Kobalt- und Nickelarsenide innerhalb der Versuchstemperaturen 
flüchtig sind. Schon die Tatsache, daß die synthetischen Versuche 
keinen Anhalt für die Flüchtigkeit der Arsenide geliefert haben, 
ist als Widerlegung dieser Annahme zu betrachten. Bei der ent- 
scheidenden Bedeutung, welche die Frage für die ganze Unter- 
suchung besitzt, war jedoch ein direkter Beweis wünschenswert, 
denn man könnte den Einwand erheben, daß wegen des über- 
schüssigen Arsens, welches bei sämtlichen Versuchen verwandt 
wurde, schwache Destillate übersehen werden konnten. Ich brachte 
daher synthetisch dargestelltes Pulver von As 2 Co in ein Kali- 
glasrohr von 8 cm Länge und setzte dasselbe nach dem Aus- 
pumpen und Zuschmelzen so in den elektrischen Ofen , daß sich 
nur das Ende mit dem Pulver in der heißesten Zone befand. 
Nach 14 ständigem Erhitzen auf 600° hatte sich keine Spur eines 
Destillats gebildet; an eine merkliche Flüchtigkeit der 
Arsenide innerhalb des Bildungsintervalls des Speis- 
kobalts ist also nicht zu denken. 
Als letzte Möglichkeit bleibt die Annahme , daß dieselben 
Magmen, welche die Arsendämpfe ausgestoßen haben, auch Metall- 
dämpfe exhaliert hätten. Da metallisches Kobalt, Nickel und 
Eisen bei den Temperaturen der Silikatschmelzflüsse noch nicht 
verdampfen, könnten nur Dämpfe der Halogenverbindungen, wie 
Choride und Fluoride, in Betracht kommen. Daß letztere flüchtig 
sind, ist bekannt, doch fehlen nähere Angaben in der Literatur. 
Es war daher nötig, Versuche über die Flüchtigkeit der be- 
treffenden Salze zwischen 4 00° und 500° anzustellen. Ich benutzte 
zu meinen Versuchen Kobaltchlorid und Kobaltfluorid, welches 
geringe Mengen von Nickel und Eisen enthielt, weil ich dann 
gleichzeitig auch einen Einblick in das Verhalten der Verunreini- 
gungen erhielt. Das Salz wurde in ein Porzellanschiffchen ge- 
bracht, welches in ein Kaliglasrohr geschoben und im elektrischen 
Ofen unter Überleiten eines Stromes von Chlorwasserstoffgas erhitzt 
wurde. Der Gasstrom wurde durch Zutropfen von konzentrierter 
Schwefelsäure in starke, wässerige Salzsäure erzeugt. 
Ein bei 400° während 6 Stunden durchgeführter Versuch 
lieferte keine Spur eines Destillates von Kobaltchlorid und Nickel- 
chlorid, hingegen fand sich am Ausgang des Rohres ein gelber 
Ring von Eisenchlorid. Dasselbe Resultat hatte ein sechsstündiger 
Versuch bei 490°; auch hier war nur etwas Eisen chlorid ab- 
destilliert. Bei 580° jedoch zeigte sich ein schwaches Destillat 
von allen drei Chloriden, und zwar fand sich, nachdem das Rohr 
