M. Rözsa, Vorkommen u. Entstehung des Hartsalzkainitits. 505 
der Kristallart nicht erklären kann, sind jedoch die Anzeichen dieser 
niedrigeren Symmetrie sehr schwach. Das läßt verstehen, daß sie 
auf gewissermaßen sekundäre Ursachen zurückgeführt werden dürfen. 
4. Noch sei als besonders interessantes Beispiel die Struktur 
von NH 4 CI betrachtet. N H 4 bildet wohl sicher einen symmetrischen 
Komplex, mit den N-Atomen in der Mitte eines Tetraeders, den 
4 H-Atomen an den Ecken. Der Schwerpunkt von NH 4 muß daher 
tetardoedrisclie oder tetraedrische Symmetrie aufweisen. Ander- 
seits läßt sich beim dyakisdodekaedrisch kristallisierenden Salmiak 
eine Verwandtschaft mit Sylvin nicht abstreiten, man würde daher 
die gleiche Raumgruppe O 3 (im Sinne der Sch oenflies’s dien Zu- 
ordnung) erwarten. Dann ist eine derartige Anordnung nur mög- 
lich, wenn E + F und K -f C, die ja gleiche Minimalsymmetrie 
aufweisen, gleichzeitig von Cl-Atomen besetzt sind und der Schwer- 
punkt des N H 4 -Komplexes auf die Punkte D, + D 2 fällt (Ver- 
hältnis = (4 — {— 4) : 8 = 1:1). In der Tat haben die BrtAGG’schen 
Untersuchungen 1 * festgestellt, daß die CI- Atome die Ecken eines 
Würfelcliens, die N-Atome sein Zentrum sind. Dieses Wiirfelclien 
ist aber nur J des mit dem Sylvinwürfel verglichenen Elementar- 
würfels. 
Diese Beispiele der Anwendungen mögen zeigen, daß die 
Tabelle von Nutzen sein kann, wenn es sich darum handelt, eine 
Kristallart von bestimmter chemischer Zusammensetzung einer re- 
gulären Raumgruppe zuzuordnen. Inwieweit die bei den unter- 
suchten Beispielen zutage tretenden großen Gesetzmäßigkeiten der 
Kristallstruktur von allgemeiner Bedeutung sind (Anordnung der 
Schwerpunkte oder ausgezeichneten Pole von elementaren Bau- 
gruppen nach einfachsten Raumgesetzen) läßt sich noch nicht vor- 
aussehen. Man wird aber bei den weiteren experimentellen Unter- 
suchungen darauf achten müssen, besonders wenn es sich um die 
Entscheidung zwischen mehreren, sonst gleichmäßig wahrschein- 
lichen, Fällen handelt. 
Das Vorkommen und die Entstehung des Hartsalzkainitits. 
Von M. Rözsa in Budapest. 
Das Kainititgestein (Halit-Kainit) der Kalisalzlager entstand 
bekannterweise durch die Hydrometamorphose des Hauptsalzes 
(Kieserit- Halit- Carnallit; Kieserit % < Halit % < Carnallit %). 
Einsickernde Laugen drangen in die emporgestiegenen Teile der 
Hauptsalzlager und führten zu jenen Gleichgewichtsveränderungen 
1 Siehe besonders das Buch: X-Rays and Cristal Structure. London 
1915. Alle hier angeführten Beispiele beziehen sich auf BRAGG’sche Unter- 
suchungen. 
