Zur Frage nach der Zusammensetzung der Pyroxene. 
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werden können und daß z. B. H. E. Boeke 1 nur auf CaO, MgO 
und Al 2 0 3 Rücksicht nimmt, daß dagegen Fe 0 und Fe 2 0 3 un- 
berücksichtigt bleiben , während wieder F. Zambonini Ca 0 und 
MgO zusammenzieht. Es scheint aber bei manchen derartigen 
Gruppen, gerade bei Pyroxen und auch bei Chlorit, ein Zusammen- 
hang zwischen dem Reichtum an Sesquioxyden und an Eisenoxydul 
zu bestehen, welcher bei Anwendung dieser Methode nicht aus- 
gedrückt werden kann. So habe ich bei den genannten beiden 
Gruppen die Wahrnehmung gemacht, daß die sesquioxydreichen 
Chlorite und auch die Pyroxene viel Eisenoxydul enthalten. Dies 
dürfte, wenn man die statistische Methode in Anwendung bringt; 
nicht vernachlässigt werden. 
Es sind gerade im Pyroxen die wichtigsten Bestandteile Fe 0 
und Fe 2 0 3 nicht immer in Rechnung gebracht worden, was ich als 
einen Fehler betrachte. 
Die synthetische Methode, d. h. Darstellung der aus 
der Analyse berechneten hypothetischen Komponenten, ist jeden- 
falls eine der besten. Gelingt es, die aus den Analysen nach der 
TscHERMAK’achen Methode berechneten theoretischen Komponenten 
darzustellen, so wird ein Einwand gegen ihre Existenz wohl hin- 
fällig sein. Würde z. B. das Silikat MgAl 2 Si0 6 herstellbar sein, 
so wäre die früher erwähnte Bereclinungsweise wohl als nahezu 
sichere zu bezeichnen. Leider ist dies in vielen Fällen nicht mög- 
lich. Es frägt sich nun, ob die Fehlversuche zur Darstellung der- 
artiger Komponenten dazu berechtigen , diese Komponenten als 
überhaupt nicht existierende zu betrachten. Meiner Ansicht nach 
ist dies nicht gerechtfertigt, wie einige Beispiele zeigen. 
An der Existenz des Silikates Ca 3 Al 2 Si 3 0 12 , dem reinen 
Grossularsilikat, kann, wie aus den Analysen hervorgeht, nicht 
gezweifelt werden. Auch ist die Verbindung synthetisch von 
A. Gorgeu dargestellt worden. Sie ist aber aus reinem Schmelz- 
fluß nicht herstellbar, und gelang es G. A. Rankin 2 , welcher das 
System CaO— A1 2 0 3 — Si0 2 untersuchte, nicht, das betreffende Silikat 
herzustellen, weil dasselbe bei seinem Schmelzpunkte unstabil ist. 
Ebenso gelang es ihm nicht, den Gehlenit darzustellen, wohl aus 
demselben Grunde. 
Dies zeigt, daß die Nichtherstellung aus dem Schmelzfluß 
keinen Beweis abgeben kann für die Nichtexistenz der betreffenden 
Verbindung. 
Ferner zeigen die Synthesen, daß manche Silikate rein nicht 
herstellbar sind, wohl aber, w'enn eine Beimengung oft nur in ge- 
ringer Menge isomorpher Bestandteile vorliegt. Viel wichtiger als 
1 H. E. Boeke, Zeitschr. f. Krist. 53. 445 (1914) und dies. Centralbl 
1915. 422. 
2 G. A. Rankin, Zeitschr. f. anorg. Chem. 92 213 (1915). 
