Synthetische Versuche zur Pyroxengruppe. 
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kleine Mengen Tonerde; die es in fester Lösung aufnimmt, erst 
existenzfähig und volumenbeständig wird 1 . Noch viele andere 
Beispiele über feste Lösungen von Silikaten mit Oxyden sind be- 
kannt geworden. Um festzustellen, welche Menge A1 2 0 3 und Fe 9 0 3 
der Diopsid aufzunehmen imstande ist* ohne daß sich beide Kom- 
ponenten gesondert ausscheiden, wurden mehrere Versuche aus- 
geführt : 
I. 
1. Diopsid mit 4,5% Al 2 O v 
Das im Kohleofen hergestellte Kristallisationsprodukt enthält 
mehrere bis 2 mm große Kristalle, die nach der c- Achse ent- 
wickelt sind und in Schnitten parallel (010) eine Auslöschungs- 
schiefe c y zwischen 40—45° erkennen lassen. In Schnitten _L zur 
optischen Achse gewahrt man ferner positiven Charakter der 
Doppelbrechung. Die Lichtbrechung der Kristalle, nach / gemessen, 
beträgt die des Jodmethylens. 
Man erkennt aus dem großen Werte für c y, daß die Schmelze 
nicht mehr aus reinem Diopsid besteht, sondern daß der Pyroxen 
Tonerde aufgenommen hat. Die Schmelze ist homogen erstarrt 
und enthält nahezu kein Glas. Die Kristalle sind nun nicht mehr 
langleistenförmig, sondern mehr kurzprismatisch mit terminalen 
Begrenzungsflächen nach {lll}, ähnlich wie bei Diailag; der 
Diallag besitzt einen größeren Gehalt an Oxyden vom Typus R 2 0 3 
als der Diopsid, so daß die Kristalle der Schmelze als diallag- 
ähnliche Pyroxene bezeichnet werden können. 
Unter der Annahme, daß ein Teil der Tonerde lockerer 
an das Diopsidmolekül gebunden ist als der Rest, wurden einige 
chemische Versuche ausgeführt. Bei einer oberflächlichen Prüfung 
der Pyroxenschmelze mit Natronlauge zeigte sich nämlich, daß 
immer nur ganz kleine Mengen Tonerde in Lösung' gehen. Es 
wurde versucht, mit Hilfe von Ätznatronlösung eine wenigstens 
teilweise Trennung der Tonerde vom Diopsid durchzuführen. 
Diopsid ist in j-Normallauge beträchtlich löslich, wenn man das 
durch das 0,25 mm-Maschensieb gesiebte Pulver 2 Stunden am 
Wasserbad behandelt. Die Kristallbruchstücke sind oberflächlich 
stark angeätzt, und im Filtrat erhält man Magnesia und Kalk. 
Mehrere Versuche wurden ausgeführt, bis in der Konzentration 
20 g auf 1 1 (| normal) eine geeignete Lösung gefunden wurde, 
die den reinen, A1 2 0 3 - freien Diopsid langsam angreift, aber die 
zweite Komponente, das Glas, leicht löst. 
Ca. 0,5 g Schmelze wurden mit 50 cm 3 Lösung digeriert. Die 
Behandlung mit 1 n Natronlauge ergab 0,54% Tonerde. 
1 E. S. Shepherd und G. A. Rankin, 1. c. 
