E. E. Schmid, das ostthüringische Roth. 
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zwar oft in so nahe gleichen Aequivalenten, dass man sie danach 
als echte Dolomite zn bezeichnen hätte. Allein sie lösen sich 
bereits in verdünnter und kalter Chlorwasserstoffsäure so rasch auf, 
dass sie wahrscheinlicher mechanische Gemenge, als isomorphe 
Mischungen sind. Gewöhnlich tritt auch Eisencarbonat hinzu, 
welches jedoch meist unter Verfärbung der Gesteine in das Gelbe 
und Braune in Eisenoxydhydrat übergegangen ist. Von Mangan- 
Carbonat sind nur Spuren nachweisbar. Obgleich die carbonati- 
schen Gemengtheile sowohl makroskopisch als auch mikroskopisch 
nur selten krystallographisch bestimmbar sind, so liegt doch kein 
Grund vor, sie einem anderen Krystallsystem , als dem rhomboe- 
drischen unterzuordnen, wofür ja auch der meist hohe Magnesium- 
gehalt spricht, der den rhombischen Carbonaten fern bleibt. Die 
Carbonate walten nicht selten bis zur Selbständigkeit vor; sie 
treten ebenso häutig; bis zum vollständigen Verschwinden zurück. 
8. Malachit. 
Kleine, aber doch makroskopisch deutliche Malachitkörn- 
chen, Rothkupfererzkerne umschli essend, sind seltene Accessorien, 
namentlich der Hornsteine. 
IV. Sulpliate. 
Von Sulphaten nimmt Gyps einen sehr wesentlichen Antheil 
an der Bildung des Röth, Bittersalz und Cölestin einen sehr un- 
bedeutenden. Das erstere stets als secundärer, der zweite nur als 
accessorischer Gemengtheil. 
9. Gyps. 
Der Gyps ist stets krystallinisch, häufig polysynthetisch ent- 
wickelt. Er erscheint jedoch gewöhnlich nur kurz- und schmal- 
späthig, schuppig, oder faserig, seltener breitspäthig, am seltensten 
feinkörnig bis makroskopisch dicht. 
Sein Vorkommen ist ein sehr verbreitetes, theils selbständiges, 
theils an andere Mineralien, namentlich dolomitische Carbonate, 
thonige Silicate und Quarzite gebundenes. 
