5 6 
Hiertoe werd gekozen een mengsel van 50 cem. 96 °/ u alkohol 
25 cem. ammonia sgw. 0.93 en 10 gr. zinkstof en dit met 5 gr. 
benzophenon gekookt. 
Er ontstond na 2 uur (resp. 5 1 /* u.) kokens 4.21 (resp. 4.34 gr.) 
zuiver hydrol; het ontbrekende was pinakon, dat door extractie van 
het onoplosbare gedeelte met benzol kon worden geïsoleerd. 
Na 2 uur was reeds bijna alle ammonia weggekookt, na 5 '/ 2 uur 
was dit geheel het geval. 
B. Met aluminiumamalgaam. 
Er werden op 5 gr. keton 40 cem. alkohol lOecm. NH 3 enl()gr. 
aluminium-amalgaam genomen en gekookt tot alle ammoniak was 
verdreven (3 uur). Er werden 4.81 gr. zeer fraai benzohydrol en 
0,21 gr. zuiver pinakon verkregen. 
Wij zien hieruit, dat de reductie bijna onafhankelijk is van de 
metalen en dat het resultaat vooral beheerscht wordt door de reactie 
van het medium. 
5. In sterker alkalisch medium, met alkoholische natron, werd 
zoowel met zinkstof, als met aluminium geen spoor pinakon meer 
verkregen; alles was in 80 °/ 0 alkohol zeer gemakkelijk oplosbaar. 
Bij de aluminium-reductie, die uitermate heftig was, ontstond een 
produkt, dat zwak geel gekleurd was en, oordeelende naar den geur, 
een weinig diphenylmethaan bevatte. 
6. Vatten wij de verkregen uitkomsten in onderstaand overzicht 
samen: (waarbij ook natrium is opgenomen). 
Medium 
Zinkstof 
Aluminium 
Magnesium 
Natrium 
azijnzuur 
pinakon 
pinakon 
— 
— 
naast een weinig diphenyl- 
methaan en pinakoline 
zeer zwak zuur : j 
koolzuur, NH 4 C1. ) 
pinakon 
— 
— 
neutraal 
— 
1 pinakon 32% 
) hydrol 68 „ 
. — 
zwak alkalisch (NH 3 ) 
i pinakon 15% 
) hydrol 85 „ 
1 pinakon 4 „ 
j hydrol 96 „ 
— 
— 
sterk alkalisch 
hydrol 
hydrol 
hydrol 
hydrol 
naast diphenylmethaan 
