Wanneer wij de vorming van diphenylrnethaan buiten beschouwing 
laten, dan is liet buiten eenigen twijfel, dat het ontstaan van pina- 
kon of benzhydrol in de eerste plaats afhankelijk is van de reactie 
van het medium. 
De aard van het metaal is blijkbaar van secundair belang en kan 
alleen van invloed zijn in zooverre het zelf, zooals magnesium en 
a fortiori het natrium, aanleiding geeft tot de vorming van OH-ionen. 
Zoolang de reactie zuur is, zij het ook nog zoo zwak, ontstaat 
uitsluitend pi nakon ; maar niet zoodra komen er OH-ionen of wij 
zien het hydrol optreden. 
Zelfs heeft dit plaats met aluminiumamalgaam in 8O°/ 0 alkohol. 
waarbij wij aan mogen nemen, dat de vloeistof praktisch neutraal is, 
hoewel de mogelijkheid niet uitgesloten is, dat aan de grenslaag van 
het metaal een zeer geringe overmaat OH tijdelijk aanwezig is. 
Is de overmaat OH-ionen gering, dan kunnen wij nog het pi nakon 
naast hydrol aantoonen, wordt deze belangrijker dan is spoedig geen 
pinakon meer aanwezig. 
De oorzaak van het niet meer optreden van pinakon in sterk 
alkalische oplossing is nu zeer gemakkelijk te verklaren. Koken wij 
een oplossing van pinakon met natriumalkoholaat op, dan is zij 
overgegaan in een mengsel van benzophenon en hydrol. 
Bij de reductie in alkalisch medium zal dus het gevormde pinakon 
voortdurend worden omgezet in bovengenoemd mengsel, waarvan 
het keton weer opnieuw wordt gereduceerd. Ten slotte zal alles 
overgegaan zijn in hydrol. 
Schijnbaar wordt dit laatste in sterk alkalische vloeistoffen het 
eenige direkte reductie-produkt. 
Dat dit niet het geval kan zijn blijkt uit het verloop der reductie 
in zwak alkalisch medium, waar ook pinakon bij kan worden 
vastgehouden. 
In neutrale oplossing kunnen veel grootere hoeveelheden pinakon 
worden vastgehouden, en door het feit, dat zij niet verder worden 
gereduceerd, hebben wij reeds besloten, dat het pinakon dan geen 
reductie-tusschenprodukt kan zijn, gelijk het volgend schema zoude 
'uitdrukken : 
2 C.H.COC.H, [(C.H^COH], 2 (C c H 5 ),CHüH. 
In alkalische oplossing kan het pinakon alleen tengevolge van 
een secundaire reactie, toevalligerwijze, tusschenprodukt zijn: 
2 C.H.COC.H, — [(C,H.),COH], -» (O.H.J.CHOH + (C.HJ.CO, enz. 
Men kan nu veronderstellen, dat, behoudens deze secundaire 
hydrolvorming, er onder invloed van hydroxyl ionen ook direkte 
opname van een geheel molekuul waterstof aan het keton plaats heeft. 
